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Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus (TraumaThorax)

18 octobre 2019 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus for the Management of Thoracic Trauma

Thorax traumas are very common in severe traumatology, including road accidents, representing the second most frequent site (after head injury, according to the FIRST study). These thoracic lesions are the cause of many complications (pneumothorax, hemothorax, lung infections, atelectasis).

The national recommendations recommend the use of multi-modal analgesia with the use of regional loco anaesthesia for pain management and prevention of respiratory complications, including infectious complications. The loco-regional anaesthesia of choice is thoracic epidural or paravertebral block, but these techniques are not without risks, and are contraindicated in many situations (severe head trauma, patient under curative anticoagulation, pelvic trauma...).

The anterior Serratus block appears to be a quality localoregional anaesthesia in thoracic surgery, and a few cases in the literature have shown an interest in severe traumatology.

The investigators perform this anterior Serratus block almost systematically in patients with thoracic trauma in the Hautepierre surgical intensive care unit.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service de Réanimation chirurgicale_ Hôpital de Hautepierre
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Julien POTTECHER, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Kevin COGNE, MD
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Paul BRUNET, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient hospitalised in surgical intensive care or continuous trauma care with thorax trauma who received anterior Serratus block analgesia from January 1, 2018 to February 28, 2019

La description

Inclusion criteria:

  • Adult patient (≥18 years old)
  • Gender (Male and Female)
  • Patient hospitalised in surgical intensive care or continuous trauma care with thorax trauma who received anterior Serratus block analgesia from January 1, 2018 to February 28, 2019
  • Patient who has given his consent to the reuse of his data for the purposes of this research

Criteria for non-inclusion:

  • Patient who has expressed opposition to participating in the study
  • Impossibility of giving the subject informed information (difficulties in understanding the subject,...)
  • Subject under the protection of justice
  • Subject under guardianship or curatorship

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Retrospective analysis of analgesia after Bloc serratus
Délai: Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Julien POTTECHER, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2019

Première publication (Réel)

11 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7406 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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