Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus (TraumaThorax)
Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus for the Management of Thoracic Trauma
Thorax traumas are very common in severe traumatology, including road accidents, representing the second most frequent site (after head injury, according to the FIRST study). These thoracic lesions are the cause of many complications (pneumothorax, hemothorax, lung infections, atelectasis).
The national recommendations recommend the use of multi-modal analgesia with the use of regional loco anaesthesia for pain management and prevention of respiratory complications, including infectious complications. The loco-regional anaesthesia of choice is thoracic epidural or paravertebral block, but these techniques are not without risks, and are contraindicated in many situations (severe head trauma, patient under curative anticoagulation, pelvic trauma...).
The anterior Serratus block appears to be a quality localoregional anaesthesia in thoracic surgery, and a few cases in the literature have shown an interest in severe traumatology.
The investigators perform this anterior Serratus block almost systematically in patients with thoracic trauma in the Hautepierre surgical intensive care unit.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Julien POTTECHER, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 70 95
- Correo electrónico: julien.pottecher@chru-strasbourg.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kevin COGNE, MD
- Número de teléfono: 33 3.88 12 61 55
- Correo electrónico: kevin.cogne@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Réanimation chirurgicale_ Hôpital de Hautepierre
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Contacto:
- Julien POTTECHER, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 70 95
- Correo electrónico: julien.pottecher@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Julien POTTECHER, MD, PhD
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Sub-Investigador:
- Kevin COGNE, MD
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Contacto:
- Kevin COGNE, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 61 55
- Correo electrónico: kevin.cogne@chru-strasbourg.fr
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Sub-Investigador:
- Paul BRUNET, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion criteria:
- Adult patient (≥18 years old)
- Gender (Male and Female)
- Patient hospitalised in surgical intensive care or continuous trauma care with thorax trauma who received anterior Serratus block analgesia from January 1, 2018 to February 28, 2019
- Patient who has given his consent to the reuse of his data for the purposes of this research
Criteria for non-inclusion:
- Patient who has expressed opposition to participating in the study
- Impossibility of giving the subject informed information (difficulties in understanding the subject,...)
- Subject under the protection of justice
- Subject under guardianship or curatorship
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Retrospective analysis of analgesia after Bloc serratus
Periodo de tiempo: Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
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Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Julien POTTECHER, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7406 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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