Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus (TraumaThorax)

18 октября 2019 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus for the Management of Thoracic Trauma

Thorax traumas are very common in severe traumatology, including road accidents, representing the second most frequent site (after head injury, according to the FIRST study). These thoracic lesions are the cause of many complications (pneumothorax, hemothorax, lung infections, atelectasis).

The national recommendations recommend the use of multi-modal analgesia with the use of regional loco anaesthesia for pain management and prevention of respiratory complications, including infectious complications. The loco-regional anaesthesia of choice is thoracic epidural or paravertebral block, but these techniques are not without risks, and are contraindicated in many situations (severe head trauma, patient under curative anticoagulation, pelvic trauma...).

The anterior Serratus block appears to be a quality localoregional anaesthesia in thoracic surgery, and a few cases in the literature have shown an interest in severe traumatology.

The investigators perform this anterior Serratus block almost systematically in patients with thoracic trauma in the Hautepierre surgical intensive care unit.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de Réanimation chirurgicale_ Hôpital de Hautepierre
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Julien POTTECHER, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Kevin COGNE, MD
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Paul BRUNET, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patient hospitalised in surgical intensive care or continuous trauma care with thorax trauma who received anterior Serratus block analgesia from January 1, 2018 to February 28, 2019

Описание

Inclusion criteria:

  • Adult patient (≥18 years old)
  • Gender (Male and Female)
  • Patient hospitalised in surgical intensive care or continuous trauma care with thorax trauma who received anterior Serratus block analgesia from January 1, 2018 to February 28, 2019
  • Patient who has given his consent to the reuse of his data for the purposes of this research

Criteria for non-inclusion:

  • Patient who has expressed opposition to participating in the study
  • Impossibility of giving the subject informed information (difficulties in understanding the subject,...)
  • Subject under the protection of justice
  • Subject under guardianship or curatorship

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Retrospective analysis of analgesia after Bloc serratus
Временное ограничение: Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Julien POTTECHER, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7406 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться