- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04123977
Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus (TraumaThorax)
Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus for the Management of Thoracic Trauma
Thorax traumas are very common in severe traumatology, including road accidents, representing the second most frequent site (after head injury, according to the FIRST study). These thoracic lesions are the cause of many complications (pneumothorax, hemothorax, lung infections, atelectasis).
The national recommendations recommend the use of multi-modal analgesia with the use of regional loco anaesthesia for pain management and prevention of respiratory complications, including infectious complications. The loco-regional anaesthesia of choice is thoracic epidural or paravertebral block, but these techniques are not without risks, and are contraindicated in many situations (severe head trauma, patient under curative anticoagulation, pelvic trauma...).
The anterior Serratus block appears to be a quality localoregional anaesthesia in thoracic surgery, and a few cases in the literature have shown an interest in severe traumatology.
The investigators perform this anterior Serratus block almost systematically in patients with thoracic trauma in the Hautepierre surgical intensive care unit.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service de Réanimation chirurgicale_ Hôpital de Hautepierre
-
Контакт:
- Julien POTTECHER, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 88 12 70 95
- Электронная почта: julien.pottecher@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Julien POTTECHER, MD, PhD
-
Младший исследователь:
- Kevin COGNE, MD
-
Контакт:
- Kevin COGNE, MD
- Номер телефона: 33 3 88 12 61 55
- Электронная почта: kevin.cogne@chru-strasbourg.fr
-
Младший исследователь:
- Paul BRUNET, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion criteria:
- Adult patient (≥18 years old)
- Gender (Male and Female)
- Patient hospitalised in surgical intensive care or continuous trauma care with thorax trauma who received anterior Serratus block analgesia from January 1, 2018 to February 28, 2019
- Patient who has given his consent to the reuse of his data for the purposes of this research
Criteria for non-inclusion:
- Patient who has expressed opposition to participating in the study
- Impossibility of giving the subject informed information (difficulties in understanding the subject,...)
- Subject under the protection of justice
- Subject under guardianship or curatorship
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Retrospective analysis of analgesia after Bloc serratus
Временное ограничение: Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
|
Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Julien POTTECHER, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 7406 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .