Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus (TraumaThorax)
Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus for the Management of Thoracic Trauma
Thorax traumas are very common in severe traumatology, including road accidents, representing the second most frequent site (after head injury, according to the FIRST study). These thoracic lesions are the cause of many complications (pneumothorax, hemothorax, lung infections, atelectasis).
The national recommendations recommend the use of multi-modal analgesia with the use of regional loco anaesthesia for pain management and prevention of respiratory complications, including infectious complications. The loco-regional anaesthesia of choice is thoracic epidural or paravertebral block, but these techniques are not without risks, and are contraindicated in many situations (severe head trauma, patient under curative anticoagulation, pelvic trauma...).
The anterior Serratus block appears to be a quality localoregional anaesthesia in thoracic surgery, and a few cases in the literature have shown an interest in severe traumatology.
The investigators perform this anterior Serratus block almost systematically in patients with thoracic trauma in the Hautepierre surgical intensive care unit.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Julien POTTECHER, MD, PhD
- Número de telefone: 33 3 88 12 70 95
- E-mail: julien.pottecher@chru-strasbourg.fr
Estude backup de contato
- Nome: Kevin COGNE, MD
- Número de telefone: 33 3.88 12 61 55
- E-mail: kevin.cogne@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
-
-
-
Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Réanimation chirurgicale_ Hôpital de Hautepierre
-
Contato:
- Julien POTTECHER, MD, PhD
- Número de telefone: 33 3 88 12 70 95
- E-mail: julien.pottecher@chru-strasbourg.fr
-
Investigador principal:
- Julien POTTECHER, MD, PhD
-
Subinvestigador:
- Kevin COGNE, MD
-
Contato:
- Kevin COGNE, MD
- Número de telefone: 33 3 88 12 61 55
- E-mail: kevin.cogne@chru-strasbourg.fr
-
Subinvestigador:
- Paul BRUNET, MD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion criteria:
- Adult patient (≥18 years old)
- Gender (Male and Female)
- Patient hospitalised in surgical intensive care or continuous trauma care with thorax trauma who received anterior Serratus block analgesia from January 1, 2018 to February 28, 2019
- Patient who has given his consent to the reuse of his data for the purposes of this research
Criteria for non-inclusion:
- Patient who has expressed opposition to participating in the study
- Impossibility of giving the subject informed information (difficulties in understanding the subject,...)
- Subject under the protection of justice
- Subject under guardianship or curatorship
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Retrospective analysis of analgesia after Bloc serratus
Prazo: Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
|
Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Julien POTTECHER, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7406 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .