Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus (TraumaThorax)

18. oktober 2019 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus for the Management of Thoracic Trauma

Thorax traumas are very common in severe traumatology, including road accidents, representing the second most frequent site (after head injury, according to the FIRST study). These thoracic lesions are the cause of many complications (pneumothorax, hemothorax, lung infections, atelectasis).

The national recommendations recommend the use of multi-modal analgesia with the use of regional loco anaesthesia for pain management and prevention of respiratory complications, including infectious complications. The loco-regional anaesthesia of choice is thoracic epidural or paravertebral block, but these techniques are not without risks, and are contraindicated in many situations (severe head trauma, patient under curative anticoagulation, pelvic trauma...).

The anterior Serratus block appears to be a quality localoregional anaesthesia in thoracic surgery, and a few cases in the literature have shown an interest in severe traumatology.

The investigators perform this anterior Serratus block almost systematically in patients with thoracic trauma in the Hautepierre surgical intensive care unit.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Réanimation chirurgicale_ Hôpital de Hautepierre
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Julien POTTECHER, MD, PhD
        • Underetterforsker:
          • Kevin COGNE, MD
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Paul BRUNET, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patient hospitalised in surgical intensive care or continuous trauma care with thorax trauma who received anterior Serratus block analgesia from January 1, 2018 to February 28, 2019

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • Adult patient (≥18 years old)
  • Gender (Male and Female)
  • Patient hospitalised in surgical intensive care or continuous trauma care with thorax trauma who received anterior Serratus block analgesia from January 1, 2018 to February 28, 2019
  • Patient who has given his consent to the reuse of his data for the purposes of this research

Criteria for non-inclusion:

  • Patient who has expressed opposition to participating in the study
  • Impossibility of giving the subject informed information (difficulties in understanding the subject,...)
  • Subject under the protection of justice
  • Subject under guardianship or curatorship

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retrospective analysis of analgesia after Bloc serratus
Tidsramme: Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Etterforskere

  • Studieleder: Julien POTTECHER, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 7406 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere