- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04123977
Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus (TraumaThorax)
Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus for the Management of Thoracic Trauma
Thorax traumas are very common in severe traumatology, including road accidents, representing the second most frequent site (after head injury, according to the FIRST study). These thoracic lesions are the cause of many complications (pneumothorax, hemothorax, lung infections, atelectasis).
The national recommendations recommend the use of multi-modal analgesia with the use of regional loco anaesthesia for pain management and prevention of respiratory complications, including infectious complications. The loco-regional anaesthesia of choice is thoracic epidural or paravertebral block, but these techniques are not without risks, and are contraindicated in many situations (severe head trauma, patient under curative anticoagulation, pelvic trauma...).
The anterior Serratus block appears to be a quality localoregional anaesthesia in thoracic surgery, and a few cases in the literature have shown an interest in severe traumatology.
The investigators perform this anterior Serratus block almost systematically in patients with thoracic trauma in the Hautepierre surgical intensive care unit.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Julien POTTECHER, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 95
- E-Mail: julien.pottecher@chru-strasbourg.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Kevin COGNE, MD
- Telefonnummer: 33 3.88 12 61 55
- E-Mail: kevin.cogne@chru-strasbourg.fr
Studienorte
-
-
-
Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de Réanimation chirurgicale_ Hôpital de Hautepierre
-
Kontakt:
- Julien POTTECHER, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 95
- E-Mail: julien.pottecher@chru-strasbourg.fr
-
Hauptermittler:
- Julien POTTECHER, MD, PhD
-
Unterermittler:
- Kevin COGNE, MD
-
Kontakt:
- Kevin COGNE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 61 55
- E-Mail: kevin.cogne@chru-strasbourg.fr
-
Unterermittler:
- Paul BRUNET, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Adult patient (≥18 years old)
- Gender (Male and Female)
- Patient hospitalised in surgical intensive care or continuous trauma care with thorax trauma who received anterior Serratus block analgesia from January 1, 2018 to February 28, 2019
- Patient who has given his consent to the reuse of his data for the purposes of this research
Criteria for non-inclusion:
- Patient who has expressed opposition to participating in the study
- Impossibility of giving the subject informed information (difficulties in understanding the subject,...)
- Subject under the protection of justice
- Subject under guardianship or curatorship
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Retrospective analysis of analgesia after Bloc serratus
Zeitfenster: Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
|
Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Julien POTTECHER, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7406 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Thorax Traumas
-
Cardica, IncAbgeschlossen
-
Hospices Civils de LyonAbgeschlossenChirurgie | ThoraxFrankreich
-
University of VirginiaAbgeschlossen
-
Tanta UniversityAbgeschlossen
-
Tanta UniversityAbgeschlossen
-
Christopher McKeeBeendet
-
Association Pro-arteUniversity Hospital, GrenobleAbgeschlossen
-
Uludag UniversityNoch keine RekrutierungAnalgesie | Anästhesie | ThoraxTruthahn
-
Helse Nord-Trøndelag HFNorwegian University of Science and TechnologyAbgeschlossenHerz-Thorax-ChirurgieNorwegen
-
Biom'Up France SASAbgeschlossenHerz-Thorax-ChirurgieVereinigte Staaten