Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus (TraumaThorax)
Evaluation of Patient Analgesia After Bloc Serratus for the Management of Thoracic Trauma
Thorax traumas are very common in severe traumatology, including road accidents, representing the second most frequent site (after head injury, according to the FIRST study). These thoracic lesions are the cause of many complications (pneumothorax, hemothorax, lung infections, atelectasis).
The national recommendations recommend the use of multi-modal analgesia with the use of regional loco anaesthesia for pain management and prevention of respiratory complications, including infectious complications. The loco-regional anaesthesia of choice is thoracic epidural or paravertebral block, but these techniques are not without risks, and are contraindicated in many situations (severe head trauma, patient under curative anticoagulation, pelvic trauma...).
The anterior Serratus block appears to be a quality localoregional anaesthesia in thoracic surgery, and a few cases in the literature have shown an interest in severe traumatology.
The investigators perform this anterior Serratus block almost systematically in patients with thoracic trauma in the Hautepierre surgical intensive care unit.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Service de Réanimation chirurgicale_ Hôpital de Hautepierre
-
Kontakt:
- Julien POTTECHER, MD, PhD
- Telefonní číslo: 33 3 88 12 70 95
- E-mail: julien.pottecher@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Julien POTTECHER, MD, PhD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Kevin COGNE, MD
-
Kontakt:
- Kevin COGNE, MD
- Telefonní číslo: 33 3 88 12 61 55
- E-mail: kevin.cogne@chru-strasbourg.fr
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Paul BRUNET, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion criteria:
- Adult patient (≥18 years old)
- Gender (Male and Female)
- Patient hospitalised in surgical intensive care or continuous trauma care with thorax trauma who received anterior Serratus block analgesia from January 1, 2018 to February 28, 2019
- Patient who has given his consent to the reuse of his data for the purposes of this research
Criteria for non-inclusion:
- Patient who has expressed opposition to participating in the study
- Impossibility of giving the subject informed information (difficulties in understanding the subject,...)
- Subject under the protection of justice
- Subject under guardianship or curatorship
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Retrospective analysis of analgesia after Bloc serratus
Časové okno: Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
|
Files analysed retrospectily from January 1st, 2018 to February 28, 2019 will be examined
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Julien POTTECHER, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 7406 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .