Étude de la gestion post-anesthésique chez les patients subissant une neurochirurgie
22 avril 2024 mis à jour par: Yuming Peng, Beijing Tiantan Hospital
Une étude de cohorte prospective sur la prise en charge post-anesthésie chez les patients subissant une neurochirurgie
Les complications postopératoires de la neurochirurgie sont diverses et complexes, ce qui entraîne un lourd fardeau économique et social pour les familles.
Une détection rapide et une intervention précoce peuvent aider à réduire l'incidence des événements indésirables et la mortalité.
Le but principal de cette étude est d'analyser les facteurs possibles liés aux complications postopératoires de la neurochirurgie, de manière à réaliser la prévention et le traitement prospectifs des complications postopératoires de la neurochirurgie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yuming Peng, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: 8610-59976658
- E-mail: florapym766@163.com
Lieux d'étude
-
-
-
Beijing, Chine, 100070
- Recrutement
- Beijing Tiantan Hospital
-
Contact:
- Yuming Peng, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: 8610-59976658
- E-mail: florapym766@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients devraient retourner à l'unité de soins post-anesthésiques (USPA) après un traitement neurochirurgical à l'hôpital de Tiantan d'octobre 2019 à octobre 2022.
La description
Critère d'intégration:
- D'octobre 2019 à octobre 2022, tous les patients ont subi une neurochirurgie à l'hôpital de Tiantan et devraient retourner à la PACU.
Critère d'exclusion:
- Dysfonctionnement cognitif sévère préopératoire ；
- L'intubation trachéale est restée après l'opération ；
- A refusé de signer un consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Complications postopératoires
|
|
Pas de complications postopératoires
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'incidence des complications postopératoires en neurochirurgie.
Délai: 5±2 jours
|
L'incidence des complications postopératoires a été diagnostiquée par l'échelle d'évaluation correspondante.
|
5±2 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Yuming Peng, M.D., Ph.D, Department of Anesthesiology, Beijing Tiantan Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 décembre 2019
Achèvement primaire (Estimé)
22 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
22 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2020
Première publication (Réel)
27 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-10
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .