Validité et fiabilité de la version turque du questionnaire d'Oxford sur la participation et les activités chez les personnes âgées
28 avril 2020 mis à jour par: MERV KARAPINAR, Hacettepe University
Validité et fiabilité de la version turque du questionnaire d'Oxford sur la participation et les activités (Ox-PAQ) chez les personnes âgées
Évaluer la validité et la fiabilité de la version turque du questionnaire d'Oxford sur la participation et les activités (Ox-PAQ) pour la population âgée turque.
Suivant le protocole de traduction de l'Ox-PAQ, Short Form-12, Katz Index of Independence in Activities of Daily Living Scale, le Five Times Sit to Stand Test a été administré à 230 personnes âgées.
Fin de cette étude, les ergothérapeutes, les physiothérapeutes peuvent l'utiliser pour évaluer le niveau d'activité et de participation des personnes âgées vivant en communauté
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
230
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Isparta, Turquie
- Suleyman Demirel University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes âgées (65 ans et plus)
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans ou plus
- Score au mini examen de l'état mental supérieur à 24,
- Capable de se mobiliser de façon autonome.
Critère d'exclusion:
- Perte sévère de la vue et de l'ouïe
- Avoir un problème orthopédique, vestibulaire, neurologique ou mental
- Défaut de coopération
- Présence d'une maladie aiguë pendant la convalescence.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Ox-PAQ
Délai: Un ans
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Il contient 23 items, chacun mesuré sur une échelle de Likert en cinq points.
Chacun des 23 items est noté dans le même sens (0=Jamais, 1=Rarement, 2=Parfois, 3=Souvent, 4=Toujours).
En outre, Ox-PAQ se compose de trois domaines, activités de routine (14 éléments : nos.
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10, 13,14,16,17), Engagement Social (4 items : nos.
11,12,15,18) et Bien-être émotionnel (5 items : nos.
19,20,21,22,23).
Les scores bruts de Ox-PAQ sont transformés en une plage de 0 à 100.
La formule de notation de chaque dimension est la suivante : somme des scores de chaque question dans la dimension/ ((4 x nombre de questions dans la dimension) x 100) (10).
Des scores plus élevés reflètent de plus grands problèmes d'activité et de participation.
|
Un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: MERVE KARAPINAR, Suleyman Demirel University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 janvier 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
10 juin 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
20 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2020
Première publication (RÉEL)
30 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
30 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 191
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .