Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oxfordin osallistumis- ja toimintakyselylomakkeen ikääntyneiden ihmisten turkinkielisen version pätevyys ja luotettavuus

tiistai 28. huhtikuuta 2020 päivittänyt: MERV KARAPINAR, Hacettepe University

Oxfordin osallistumis- ja aktiviteettikyselyn (Ox-PAQ) ikääntyneiden ihmisten turkinkielisen version pätevyys ja luotettavuus

Arvioida Oxford Participation and Activities Questionnairen (Ox-PAQ) turkinkielisen version pätevyys ja luotettavuus turkkilaiselle vanhemmalle väestölle. Ox-PAQ, Short Form-12, Katzin itsenäisyysindeksin päivittäisen elämän asteikon käännösprotokollan mukaisesti The Five Times Sit to Stand -testi annettiin 230 vanhukselle. Tämän tutkimuksen lopussa toimintaterapeutit, fysioterapeutit voivat käyttää sitä arvioidakseen yhteisössä asuvien ikääntyneiden aktiivisuutta ja osallistumistasoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

230

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Isparta, Turkki
        • Suleyman Demirel University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhukset (65 vuotta ja vanhemmat)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Minimental State Examination -pisteet yli 24,
  • Pystyy liikkumaan itsenäisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea näkö- ja kuulonmenetys
  • Sinulla on ortopedinen, vestibulaarinen, neurologinen tai henkinen ongelma
  • Yhteistyön epäonnistuminen
  • Akuutin sairauden esiintyminen toipumisen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ox-PAQ
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Se sisältää 23 kohdetta, joista jokainen mitataan viiden pisteen Likert-asteikolla. Jokainen 23 pisteestä pisteytetään samaan suuntaan (0 = ei koskaan, 1 = harvoin, 2 = joskus, 3 = usein, 4 = aina). Lisäksi Ox-PAQ koostuu kolmesta toimialueesta, rutiinitoiminnoista (14 kohdetta: nos. 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10, 13,14,16,17), sosiaalinen sitoutuminen (4 kohdetta: nos. 11,12,15,18) ja emotionaalinen hyvinvointi (5 tuotetta: nro. 19,20,21,22,23). Ox-PAQ:n raakapisteet muunnetaan alueelle 0-100. Kunkin ulottuvuuden pisteytyskaava on seuraava: kunkin kysymyksen pisteiden summa ulottuvuudessa/ ((4 x kysymysten määrä ulottuvuudessa) x 100) (10). Korkeammat pisteet heijastavat suurempia aktiivisuuden ja osallistumisen ongelmia.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Tutkijat

  • Päätutkija: MERVE KARAPINAR, Suleyman Demirel University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 10. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 191

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve ikääntyminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa