Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидность и надежность турецкой версии Оксфордского опросника участия и деятельности пожилых людей

28 апреля 2020 г. обновлено: MERV KARAPINAR, Hacettepe University

Валидность и надежность турецкой версии Оксфордского опросника участия и деятельности (Ox-PAQ) среди пожилых людей

Оценить достоверность и надежность турецкой версии Оксфордского опросника участия и деятельности (Ox-PAQ) для пожилых людей Турции. В соответствии с протоколом перевода Ox-PAQ, Short Form-12, Index of Independent in Activity of Daily Living Scale, The Five Times Sit to Stand Test были проведены среди 230 пожилых людей. В конце этого исследования трудотерапевты, физиотерапевты могут использовать его для оценки активности и уровня участия пожилых людей, живущих в сообществе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

230

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Isparta, Турция
        • Suleyman Demirel University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые люди (65 лет и старше)

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 65 лет и старше
  • Минимальная оценка психического состояния выше 24,
  • Способны к самостоятельной мобилизации.

Критерий исключения:

  • Тяжелая потеря зрения и слуха
  • Наличие ортопедических, вестибулярных, неврологических или психических проблем
  • Отказ от сотрудничества
  • Наличие острого заболевания в период выздоровления.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Бык-PAQ
Временное ограничение: Один год
Он содержит 23 пункта, каждый из которых оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта. Каждый из 23 пунктов оценивается в одном направлении (0=никогда, 1=редко, 2=иногда, 3=часто, 4=всегда). Кроме того, Ox-PAQ состоит из трех доменов, рутинных действий (14 пунктов: №. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 13, 14, 16, 17), социальная активность (4 пункта: ном. 11,12,15,18) и эмоциональное благополучие (5 пунктов: н. 19,20,21,22,23). Необработанные оценки Ox-PAQ преобразуются в диапазон от 0 до 100. Формула для подсчета очков по каждому параметру выглядит следующим образом: сумма баллов по каждому вопросу в измерении/((4 x количество вопросов в измерении) x 100) (10). Более высокие баллы отражают большие проблемы с активностью и участием.
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: MERVE KARAPINAR, Suleyman Demirel University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 января 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 июня 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 191

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться