Validez y confiabilidad de la versión turca del Cuestionario de actividades y participación de Oxford en personas mayores
28 de abril de 2020 actualizado por: MERV KARAPINAR, Hacettepe University
Validez y confiabilidad de la versión turca del Cuestionario de actividades y participación de Oxford (Ox-PAQ) en personas mayores
Evaluar la validez y confiabilidad de la versión turca del Cuestionario de Actividades y Participación de Oxford (Ox-PAQ) para la población anciana turca.
Siguiendo el protocolo de traducción de Ox-PAQ, Short Form-12, Katz Index of Independence in Activities of Daily Living Scale, The Five Times Sit to Stand Test se administró a 230 personas mayores.
Al final de este estudio, los terapeutas ocupacionales y los fisioterapeutas pueden usarlo para evaluar la actividad y el nivel de participación de las personas mayores que viven en la comunidad.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
230
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Isparta, Pavo
- Suleyman Demirel University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Personas mayores (65 años o más)
Descripción
Criterios de inclusión:
- 65 años o más
- Puntuación del Mini Examen del Estado Mental superior a 24,
- Capaz de movilizarse de forma independiente.
Criterio de exclusión:
- Pérdida severa de visión y audición
- Tener un problema ortopédico, vestibular, neurológico o mental
- falta de cooperación
- Presencia de una enfermedad aguda durante la recuperación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Buey-PAQ
Periodo de tiempo: Un año
|
Contiene 23 ítems, cada uno medido en una escala Likert de cinco puntos.
Cada uno de los 23 ítems se puntúa en la misma dirección (0=Nunca, 1=Rara vez, 2=A veces, 3=A menudo, 4=Siempre).
Además, Ox-PAQ consta de tres dominios, Actividades de rutina (14 elementos: núms.
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10, 13,14,16,17), Social Engagement (4 artículos: núms.
11,12,15,18) y Bienestar Emocional (5 ítems: núms.
19,20,21,22,23).
Las puntuaciones brutas de Ox-PAQ se transforman en un rango de 0 a 100.
La fórmula para calificar cada dimensión es la siguiente: suma de puntajes de cada pregunta en dimensión/ ((4 x número de preguntas en dimensión) x 100) (10).
Las puntuaciones más altas reflejan mayores problemas con la actividad y la participación.
|
Un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: MERVE KARAPINAR, Suleyman Demirel University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
10 de enero de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
10 de junio de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
20 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
30 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
30 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 191
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .