高齢者におけるオックスフォード参加および活動アンケートのトルコ語版の妥当性と信頼性
2020年4月28日 更新者:MERV KARAPINAR、Hacettepe University
高齢者におけるOxford Participation and Activities Questionnaire (Ox-PAQ)のトルコ語版の有効性と信頼性
トルコの高齢者人口に対するオックスフォード参加および活動アンケート (Ox-PAQ) のトルコ語版の有効性と信頼性を評価すること。
Ox-PAQ、Short Form-12、Katz の日常生活動作における独立性指標の翻訳プロトコルに従って、5 回の座るから立つまでのテストが 230 人の高齢者に実施されました。
この研究の終わりに、作業療法士、理学療法士はそれを使用して、コミュニティに住む高齢者の活動と参加レベルを評価できます
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
230
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Isparta、七面鳥
- Suleyman Demirel University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
高齢者(65歳以上)
説明
包含基準:
- 65歳以上
- Mini Mental State Examination のスコアが 24 以上、
- 独立して動ける。
除外基準:
- 重度の視覚障害と聴覚障害
- 整形外科、前庭、神経、精神に問題がある
- 協力の失敗
- 回復中の急性疾患の存在。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Ox-PAQ
時間枠:1年
|
これには 23 項目が含まれており、それぞれが 5 段階のリッカート スケールで測定されます。
23 項目のそれぞれが同じ方向にスコア付けされます (0 = まったくない、1 = ほとんどない、2 = ときどき、3 = よくある、4 = いつも)。
また、Ox-PAQ は 3 つのドメイン、Routine Activity (14 項目: no.
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10, 13,14,16,17)、ソーシャルエンゲージメント (4 項目: no.
11,12,15,18) と感情的な幸福 (5 項目: no.
19,20,21,22,23)。
Ox-PAQ の生スコアは、0 から 100 の範囲に変換されます。
各次元のスコアリングの式は次のとおりです: 次元内の各質問のスコアの合計/((4 x 次元内の質問の数) x 100) (10)。
スコアが高いほど、活動と参加に大きな問題があることを示しています。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:MERVE KARAPINAR、Suleyman Demirel University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月10日
一次修了 (実際)
2019年6月10日
研究の完了 (実際)
2019年6月20日
試験登録日
最初に提出
2020年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月28日
最初の投稿 (実際)
2020年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月28日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 191
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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