Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Oxford Participation and Activities Questionnaire in Older People

28. April 2020 aktualisiert von: MERV KARAPINAR, Hacettepe University

Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Oxford Participation and Activities Questionnaire (Ox-PAQ) bei älteren Menschen

Bewertung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Oxford Participation and Activities Questionnaire (Ox-PAQ) für die türkische ältere Bevölkerung. Gemäß dem Übersetzungsprotokoll des Ox-PAQ, Short Form-12, Katz Index of Independence in Activities of Daily Living Scale, wurde der Five Times Sit to Stand Test an 230 älteren Menschen durchgeführt. Am Ende dieser Studie können Ergotherapeuten und Physiotherapeuten es verwenden, um das Aktivitäts- und Beteiligungsniveau älterer Menschen, die in einer Gemeinschaft leben, zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

230

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Isparta, Truthahn
        • Suleyman Demirel University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ältere Menschen (65 und älter)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 65 Jahre oder älter
  • Mini Mental State Examination Score größer als 24,
  • Selbstständig mobilisieren können.

Ausschlusskriterien:

  • Schwerer Seh- und Hörverlust
  • Ein orthopädisches, vestibuläres, neurologisches oder mentales Problem haben
  • Versagen der Zusammenarbeit
  • Vorhandensein einer akuten Krankheit während der Genesung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ox-PAQ
Zeitfenster: Ein Jahr
Es enthält 23 Items, die jeweils auf einer fünfstufigen Likert-Skala gemessen werden. Jedes der 23 Items wird in die gleiche Richtung bewertet (0=nie, 1=selten, 2=manchmal, 3=oft, 4=immer). Außerdem besteht Ox-PAQ aus drei Domänen, Routineaktivitäten (14 Elemente: Nr. 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10, 13,14,16,17), Soziales Engagement (4 Items: Nr. 11,12,15,18) und Emotionales Wohlbefinden (5 Items: Nr. 19,20,21,22,23). Rohwerte von Ox-PAQ werden in einen Bereich von 0 bis 100 transformiert. Die Formel für die Bewertung jeder Dimension lautet wie folgt: Summe der Bewertungen jeder Frage in der Dimension/ ((4 x Anzahl der Fragen in der Dimension) x 100) (10). Höhere Werte spiegeln größere Probleme mit Aktivität und Teilnahme wider.
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Hauptermittler: MERVE KARAPINAR, Suleyman Demirel University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. Januar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. Juni 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

30. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 191

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundes Altern

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cyprus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren