Validità e affidabilità la versione turca dell'Oxford Participation and Activities Questionnaire in Older People
28 aprile 2020 aggiornato da: MERV KARAPINAR, Hacettepe University
Validità e affidabilità della versione turca dell'Oxford Participation and Activities Questionnaire (Ox-PAQ) in Older People
Valutare la validità e l'affidabilità della versione turca dell'Oxford Participation and Activities Questionnaire (Ox-PAQ) per la popolazione anziana turca.
Seguendo il protocollo di traduzione di Ox-PAQ, Short Form-12, Katz Index of Independence in Activities of Daily Living Scale, The Five Times Sit to Stand Test è stato somministrato a 230 persone anziane.
Alla fine di questo studio, terapisti occupazionali e fisioterapisti possono utilizzare l'it per valutare l'attività e il livello di partecipazione delle persone anziane che vivono in comunità
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
230
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Isparta, Tacchino
- Suleyman Demirel University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Persone anziane (65 anni e oltre)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Di età pari o superiore a 65 anni
- Punteggio del Mini Mental State Examination maggiore di 24,
- In grado di mobilitarsi in modo indipendente.
Criteri di esclusione:
- Grave perdita della vista e dell'udito
- Avere un problema ortopedico, vestibolare, neurologico o mentale
- Mancata collaborazione
- Presenza di una malattia acuta durante il recupero.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Bue-PAQ
Lasso di tempo: Un anno
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Contiene 23 item, ciascuno misurato su una scala Likert a cinque punti.
Ciascuno dei 23 elementi viene valutato nella stessa direzione (0=Mai, 1=Raramente, 2=Qualche volta, 3=Spesso, 4=Sempre).
Inoltre, Ox-PAQ consiste di tre domini, attività di routine (14 articoli: nn.
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10, 13,14,16,17), Social Engagement (4 item: nn.
11,12,15,18) e Benessere Emotivo (5 articoli: nn.
19,20,21,22,23).
I punteggi grezzi di Ox-PAQ vengono trasformati in un intervallo compreso tra 0 e 100.
La formula per il punteggio di ogni dimensione è la seguente: somma dei punteggi di ogni domanda in dimensione/((4 x numero di domande in dimensione) x 100) (10).
Punteggi più alti riflettono maggiori problemi con l'attività e la partecipazione.
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Un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: MERVE KARAPINAR, Suleyman Demirel University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
10 gennaio 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
10 giugno 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
20 giugno 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 aprile 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
30 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
30 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 191
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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