Effects of Massage Between Sets of an Intense Isokinetic Exercise- Protocol of Knee Extensors in Tae Kwon Do Athletes
8 juillet 2020 mis à jour par: Evaggelos Sykaras, Aristotle University Of Thessaloniki
Effects of Massage Between Sets of an Intense Isokinetic Exercise- Protocol of Knee Extensors in Tae Kwon Do Athletes on Knee Range of Motion, Thigh Circumference and Delayed Onset Muscle Soreness
26 Tae Kwon Do athletes performed a vigorous exercise program on the isokinetic dynamometer twice in a period of 10 days, each time on a different extremity.
In this way two groups of 26 individuals each were created, with the same individuals alternating.
In the massage group (MG) a sport massage was applied between the sets while in the control group (NMG) the break was passive.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objective: Τo investigate the effects of massage in athletic performance when applied during intervals of an intense isokinetic exercise protocol for knee extensor muscles.
Design: Randomized Controlled Trial. Participants: 26 Tae Kwon Do athletes performed a vigorous exercise program on the isokinetic dynamometer twice in a period of 10 days, each time on a different extremity. In this way two groups of 26 individuals each were created, with the same individuals alternating. In the massage group (MG) a sport massage was applied between the sets while in the control group (CG) the break was passive.
Main Outcome Measures: knee flexion and extension ROM, thigh circumference, and creatine kinase (CK) levels in blood plasma were measured before and after each test while L-DOMS was measured 24, 48, 72 and 96 hours after the exercise.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Central Makedonia
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Thessaloníki, Central Makedonia, Grèce, 57001
- Department of Physical Education and Sports Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Professional athletes
- Age range between 18-25.
Exclusion Criteria:
- Conduction of any strengthening exercises on the day before the tests
- Musculoskeletal injury during the last six months
- Background of knee trauma and/or surgery
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Massage group (ME)
A sport massage was applied between the sets of an intense isokinetic exercise protocol for knee extensor muscles
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The isokinetic protocol included 6 sets of 10 maximum efforts at 60 °/s of one leg with a 2-minute break between the sets.
Massage consisted of stroking (30") and petrissage (50") for muscle relaxation, then friction (10"), pincement and clapping (30") to prepare muscles for the next set.
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Comparateur actif: Control
the break between the sets of an intense isokinetic exercise protocol for knee extensor muscles was passive
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The isokinetic protocol included 6 sets of 10 maximum efforts at 60 °/s of one leg with a 2-minute break between the sets.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changes in Active Knee Range of Motion (ROM)
Délai: day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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The ROM of knee flexion and extension was measured before and after the exercise program application in both trials.
In particular, the active knee extension was measured in the supine position and the active flexion in the prone position using a universal type goniometer.
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day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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Changes in creatine kinase (CK) levels in blood plasma
Délai: day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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Blood samples were taken before and 24 hours after the isokinetic protocol to determine whether the exercise program caused fatigue and muscle damage.
The blood sample was analyzed to determine CK activity levels in blood plasma using an in-vitro quantitative assay followed by a photometer
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day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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Changes in thigh circumference
Délai: day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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The circumference of the thigh was measured with a tape measure before the test and after the exercise program at fixed spots at a distance of 10 and 20 cm from the center of the patella
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day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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Changes in Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS)
Délai: day 1: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise, day 10: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise
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The DOMS measurement for the lower extremities (L-DOMS) was performed with the VAS scale 24, 48, 72 and 96 hours after the completion of the program.
The VAS scale was tentative where 1 corresponded to "no soreness" and 10 to "very, very sore".
The L-DOMS was assessed according to Doma et al1,22 and according to Jakeman et al, through questioning after they completed a body weight squat until their knees were flexed to approximately 90°
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day 1: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise, day 10: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changes in concentric and eccentric torque
Délai: day 1: pre-treatment
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During the baseline testing session, the maximum concentric and eccentric torque of knee extensors at 60 °/s was measured with the Cybex Norm.The participant then sat in the armchair of the isokinetic dynamometer with his arms crossed in the chest.
Two crossed straps held the torso firmly on the back of the armchair and a belt with an additional strap held the pelvis still.
Each participant performed 3 maximal efforts with each leg and the best of the 3 efforts was recorded.
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day 1: pre-treatment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Evaggelos Sykaras, Department of Physical Education and Sports Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2020
Achèvement primaire (Réel)
20 juin 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2020
Première publication (Réel)
5 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- EC-9/2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .