Effects of Massage Between Sets of an Intense Isokinetic Exercise- Protocol of Knee Extensors in Tae Kwon Do Athletes
8. Juli 2020 aktualisiert von: Evaggelos Sykaras, Aristotle University Of Thessaloniki
Effects of Massage Between Sets of an Intense Isokinetic Exercise- Protocol of Knee Extensors in Tae Kwon Do Athletes on Knee Range of Motion, Thigh Circumference and Delayed Onset Muscle Soreness
26 Tae Kwon Do athletes performed a vigorous exercise program on the isokinetic dynamometer twice in a period of 10 days, each time on a different extremity.
In this way two groups of 26 individuals each were created, with the same individuals alternating.
In the massage group (MG) a sport massage was applied between the sets while in the control group (NMG) the break was passive.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Objective: Τo investigate the effects of massage in athletic performance when applied during intervals of an intense isokinetic exercise protocol for knee extensor muscles.
Design: Randomized Controlled Trial. Participants: 26 Tae Kwon Do athletes performed a vigorous exercise program on the isokinetic dynamometer twice in a period of 10 days, each time on a different extremity. In this way two groups of 26 individuals each were created, with the same individuals alternating. In the massage group (MG) a sport massage was applied between the sets while in the control group (CG) the break was passive.
Main Outcome Measures: knee flexion and extension ROM, thigh circumference, and creatine kinase (CK) levels in blood plasma were measured before and after each test while L-DOMS was measured 24, 48, 72 and 96 hours after the exercise.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
26
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Central Makedonia
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Thessaloníki, Central Makedonia, Griechenland, 57001
- Department of Physical Education and Sports Sciences
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Professional athletes
- Age range between 18-25.
Exclusion Criteria:
- Conduction of any strengthening exercises on the day before the tests
- Musculoskeletal injury during the last six months
- Background of knee trauma and/or surgery
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Massage group (ME)
A sport massage was applied between the sets of an intense isokinetic exercise protocol for knee extensor muscles
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The isokinetic protocol included 6 sets of 10 maximum efforts at 60 °/s of one leg with a 2-minute break between the sets.
Massage consisted of stroking (30") and petrissage (50") for muscle relaxation, then friction (10"), pincement and clapping (30") to prepare muscles for the next set.
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Aktiver Komparator: Control
the break between the sets of an intense isokinetic exercise protocol for knee extensor muscles was passive
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The isokinetic protocol included 6 sets of 10 maximum efforts at 60 °/s of one leg with a 2-minute break between the sets.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Changes in Active Knee Range of Motion (ROM)
Zeitfenster: day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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The ROM of knee flexion and extension was measured before and after the exercise program application in both trials.
In particular, the active knee extension was measured in the supine position and the active flexion in the prone position using a universal type goniometer.
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day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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Changes in creatine kinase (CK) levels in blood plasma
Zeitfenster: day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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Blood samples were taken before and 24 hours after the isokinetic protocol to determine whether the exercise program caused fatigue and muscle damage.
The blood sample was analyzed to determine CK activity levels in blood plasma using an in-vitro quantitative assay followed by a photometer
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day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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Changes in thigh circumference
Zeitfenster: day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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The circumference of the thigh was measured with a tape measure before the test and after the exercise program at fixed spots at a distance of 10 and 20 cm from the center of the patella
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day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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Changes in Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS)
Zeitfenster: day 1: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise, day 10: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise
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The DOMS measurement for the lower extremities (L-DOMS) was performed with the VAS scale 24, 48, 72 and 96 hours after the completion of the program.
The VAS scale was tentative where 1 corresponded to "no soreness" and 10 to "very, very sore".
The L-DOMS was assessed according to Doma et al1,22 and according to Jakeman et al, through questioning after they completed a body weight squat until their knees were flexed to approximately 90°
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day 1: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise, day 10: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Changes in concentric and eccentric torque
Zeitfenster: day 1: pre-treatment
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During the baseline testing session, the maximum concentric and eccentric torque of knee extensors at 60 °/s was measured with the Cybex Norm.The participant then sat in the armchair of the isokinetic dynamometer with his arms crossed in the chest.
Two crossed straps held the torso firmly on the back of the armchair and a belt with an additional strap held the pelvis still.
Each participant performed 3 maximal efforts with each leg and the best of the 3 efforts was recorded.
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day 1: pre-treatment
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Evaggelos Sykaras, Department of Physical Education and Sports Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Juni 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Juni 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- EC-9/2020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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