Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Massage Between Sets of an Intense Isokinetic Exercise- Protocol of Knee Extensors in Tae Kwon Do Athletes

8 lipca 2020 zaktualizowane przez: Evaggelos Sykaras, Aristotle University Of Thessaloniki

Effects of Massage Between Sets of an Intense Isokinetic Exercise- Protocol of Knee Extensors in Tae Kwon Do Athletes on Knee Range of Motion, Thigh Circumference and Delayed Onset Muscle Soreness

26 Tae Kwon Do athletes performed a vigorous exercise program on the isokinetic dynamometer twice in a period of 10 days, each time on a different extremity. In this way two groups of 26 individuals each were created, with the same individuals alternating. In the massage group (MG) a sport massage was applied between the sets while in the control group (NMG) the break was passive.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Objective: Τo investigate the effects of massage in athletic performance when applied during intervals of an intense isokinetic exercise protocol for knee extensor muscles.

Design: Randomized Controlled Trial. Participants: 26 Tae Kwon Do athletes performed a vigorous exercise program on the isokinetic dynamometer twice in a period of 10 days, each time on a different extremity. In this way two groups of 26 individuals each were created, with the same individuals alternating. In the massage group (MG) a sport massage was applied between the sets while in the control group (CG) the break was passive.

Main Outcome Measures: knee flexion and extension ROM, thigh circumference, and creatine kinase (CK) levels in blood plasma were measured before and after each test while L-DOMS was measured 24, 48, 72 and 96 hours after the exercise.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Central Makedonia
      • Thessaloníki, Central Makedonia, Grecja, 57001
        • Department of Physical Education and Sports Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Professional athletes
  • Age range between 18-25.

Exclusion Criteria:

  • Conduction of any strengthening exercises on the day before the tests
  • Musculoskeletal injury during the last six months
  • Background of knee trauma and/or surgery

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Massage group (ME)
A sport massage was applied between the sets of an intense isokinetic exercise protocol for knee extensor muscles
The isokinetic protocol included 6 sets of 10 maximum efforts at 60 °/s of one leg with a 2-minute break between the sets.
Massage consisted of stroking (30") and petrissage (50") for muscle relaxation, then friction (10"), pincement and clapping (30") to prepare muscles for the next set.
Aktywny komparator: Control
the break between the sets of an intense isokinetic exercise protocol for knee extensor muscles was passive
The isokinetic protocol included 6 sets of 10 maximum efforts at 60 °/s of one leg with a 2-minute break between the sets.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes in Active Knee Range of Motion (ROM)
Ramy czasowe: day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
The ROM of knee flexion and extension was measured before and after the exercise program application in both trials. In particular, the active knee extension was measured in the supine position and the active flexion in the prone position using a universal type goniometer.
day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
Changes in creatine kinase (CK) levels in blood plasma
Ramy czasowe: day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
Blood samples were taken before and 24 hours after the isokinetic protocol to determine whether the exercise program caused fatigue and muscle damage. The blood sample was analyzed to determine CK activity levels in blood plasma using an in-vitro quantitative assay followed by a photometer
day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
Changes in thigh circumference
Ramy czasowe: day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
The circumference of the thigh was measured with a tape measure before the test and after the exercise program at fixed spots at a distance of 10 and 20 cm from the center of the patella
day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
Changes in Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS)
Ramy czasowe: day 1: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise, day 10: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise
The DOMS measurement for the lower extremities (L-DOMS) was performed with the VAS scale 24, 48, 72 and 96 hours after the completion of the program. The VAS scale was tentative where 1 corresponded to "no soreness" and 10 to "very, very sore". The L-DOMS was assessed according to Doma et al1,22 and according to Jakeman et al, through questioning after they completed a body weight squat until their knees were flexed to approximately 90°
day 1: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise, day 10: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes in concentric and eccentric torque
Ramy czasowe: day 1: pre-treatment
During the baseline testing session, the maximum concentric and eccentric torque of knee extensors at 60 °/s was measured with the Cybex Norm.The participant then sat in the armchair of the isokinetic dynamometer with his arms crossed in the chest. Two crossed straps held the torso firmly on the back of the armchair and a belt with an additional strap held the pelvis still. Each participant performed 3 maximal efforts with each leg and the best of the 3 efforts was recorded.
day 1: pre-treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Evaggelos Sykaras, Department of Physical Education and Sports Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj