Effects of Massage Between Sets of an Intense Isokinetic Exercise- Protocol of Knee Extensors in Tae Kwon Do Athletes
8 de julho de 2020 atualizado por: Evaggelos Sykaras, Aristotle University Of Thessaloniki
Effects of Massage Between Sets of an Intense Isokinetic Exercise- Protocol of Knee Extensors in Tae Kwon Do Athletes on Knee Range of Motion, Thigh Circumference and Delayed Onset Muscle Soreness
26 Tae Kwon Do athletes performed a vigorous exercise program on the isokinetic dynamometer twice in a period of 10 days, each time on a different extremity.
In this way two groups of 26 individuals each were created, with the same individuals alternating.
In the massage group (MG) a sport massage was applied between the sets while in the control group (NMG) the break was passive.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objective: Τo investigate the effects of massage in athletic performance when applied during intervals of an intense isokinetic exercise protocol for knee extensor muscles.
Design: Randomized Controlled Trial. Participants: 26 Tae Kwon Do athletes performed a vigorous exercise program on the isokinetic dynamometer twice in a period of 10 days, each time on a different extremity. In this way two groups of 26 individuals each were created, with the same individuals alternating. In the massage group (MG) a sport massage was applied between the sets while in the control group (CG) the break was passive.
Main Outcome Measures: knee flexion and extension ROM, thigh circumference, and creatine kinase (CK) levels in blood plasma were measured before and after each test while L-DOMS was measured 24, 48, 72 and 96 hours after the exercise.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Central Makedonia
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Thessaloníki, Central Makedonia, Grécia, 57001
- Department of Physical Education and Sports Sciences
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Professional athletes
- Age range between 18-25.
Exclusion Criteria:
- Conduction of any strengthening exercises on the day before the tests
- Musculoskeletal injury during the last six months
- Background of knee trauma and/or surgery
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Massage group (ME)
A sport massage was applied between the sets of an intense isokinetic exercise protocol for knee extensor muscles
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The isokinetic protocol included 6 sets of 10 maximum efforts at 60 °/s of one leg with a 2-minute break between the sets.
Massage consisted of stroking (30") and petrissage (50") for muscle relaxation, then friction (10"), pincement and clapping (30") to prepare muscles for the next set.
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Comparador Ativo: Control
the break between the sets of an intense isokinetic exercise protocol for knee extensor muscles was passive
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The isokinetic protocol included 6 sets of 10 maximum efforts at 60 °/s of one leg with a 2-minute break between the sets.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Changes in Active Knee Range of Motion (ROM)
Prazo: day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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The ROM of knee flexion and extension was measured before and after the exercise program application in both trials.
In particular, the active knee extension was measured in the supine position and the active flexion in the prone position using a universal type goniometer.
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day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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Changes in creatine kinase (CK) levels in blood plasma
Prazo: day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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Blood samples were taken before and 24 hours after the isokinetic protocol to determine whether the exercise program caused fatigue and muscle damage.
The blood sample was analyzed to determine CK activity levels in blood plasma using an in-vitro quantitative assay followed by a photometer
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day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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Changes in thigh circumference
Prazo: day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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The circumference of the thigh was measured with a tape measure before the test and after the exercise program at fixed spots at a distance of 10 and 20 cm from the center of the patella
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day 1: pre-treatment, after- treatment, day: 10 pre-treatment, after- treatment
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Changes in Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS)
Prazo: day 1: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise, day 10: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise
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The DOMS measurement for the lower extremities (L-DOMS) was performed with the VAS scale 24, 48, 72 and 96 hours after the completion of the program.
The VAS scale was tentative where 1 corresponded to "no soreness" and 10 to "very, very sore".
The L-DOMS was assessed according to Doma et al1,22 and according to Jakeman et al, through questioning after they completed a body weight squat until their knees were flexed to approximately 90°
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day 1: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise, day 10: 24, 48, 72 and 96 hours after-exercise
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Changes in concentric and eccentric torque
Prazo: day 1: pre-treatment
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During the baseline testing session, the maximum concentric and eccentric torque of knee extensors at 60 °/s was measured with the Cybex Norm.The participant then sat in the armchair of the isokinetic dynamometer with his arms crossed in the chest.
Two crossed straps held the torso firmly on the back of the armchair and a belt with an additional strap held the pelvis still.
Each participant performed 3 maximal efforts with each leg and the best of the 3 efforts was recorded.
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day 1: pre-treatment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Evaggelos Sykaras, Department of Physical Education and Sports Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
20 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
20 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- EC-9/2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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