Programme de traitement de perte de poids chez les enfants et les adolescents
29 août 2025 mis à jour par: University of Aarhus
Développement d'un poids santé chez les enfants et les adolescents de la région centrale du Danemark
L'étude évaluera l'effet d'un traitement de l'obésité existant en milieu hospitalier chez les enfants et les adolescents par rapport à la perte de poids et à la motivation.
Il s'agit de s'assurer que les enfants qui ont développé l'obésité ont la possibilité d'avoir un mode de vie plus sain, y compris un poids corporel plus sain pendant leurs années scolaires.
Cette étude testera si un programme de traitement de l'obésité conçu pour les écoliers peut réduire le degré de surpoids chez les enfants et les adolescents en surpoids et obèses.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
700
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
2 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les enfants et les adolescents souffrant de surpoids et d'obésité ont été référés par leur médecin généraliste, leur médecin/infirmier scolaire et communautaire au traitement de l'obésité infantile à l'hôpital de la région centrale du Danemark.
La description
Critère d'intégration:
- 2-18 ans
- IMC SDS au-dessus du 90e centile
Critère d'exclusion:
- Atteint un IMC SDS inférieur au 75e centile
- Atteint l'âge de 19 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements dans l'IMC pendant le programme de perte de poids en surpoids et obésité infantile
Délai: Décembre 2022 - février 2026
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L'objectif principal est d'étudier les changements dans le score Z IMC chez les enfants et les adolescents en surpoids ou en obésité qui ont participé à un programme de perte de poids basé sur la municipalité ou à l'hôpital, et si les caractéristiques existantes de l'enfant et des parents au départ modifient cette association.
De plus, nous voulons également caractériser ceux qui ne répondent pas non plus au traitement parce qu'ils gagnent ou retrouvent un IMC Z-score, ni l'abandon du programme de perte de poids.
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Décembre 2022 - février 2026
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2023
Première publication (Réel)
30 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2025
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Healthy weight in children
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .