Une étude de l'effet d'un inducteur modéré du CYP3A, l'éfavirenz, sur la pharmacocinétique du quizartinib chez des participants en bonne santé

Critère d'intégration:

• Participants masculins et féminins âgés de 18 à 55 ans (inclus), avec un indice de masse corporelle (IMC) de 18 kg/m^2 à 32 kg/m^2 (inclus) et avec un poids corporel minimum de 45 kg au dépistage .
• Chez les femmes, stérilisation chirurgicale documentée, statut postménopausique depuis au moins 1 an (hormone folliculo-stimulante [FSH] > 40 mUI/mL de sérum lors du dépistage), ou accord pour utiliser une forme de contraception approuvée
• Chez les hommes, accord pour éviter le don de sperme pendant 6 mois jours après la dose de quizartinib
• Les participants doivent accepter de s'abstenir de donner du sang à partir de 56 jours avant le dépistage, du plasma à partir de 2 semaines avant le dépistage et des plaquettes à partir de 6 semaines avant le dépistage.
• Les résultats des tests de la fonction hépatique doivent être inférieurs à la limite supérieure de la normale. Les taux d'hémoglobine doivent être ≥ 11,5 g/dL pour les femmes et ≥ 12,5 g/dL pour les hommes.
• Tous les participants doivent être disposés à s'abstenir de consommer du pamplemousse/jus de pamplemousse, des oranges de Séville et des grenades/jus de grenade 10 jours avant l'administration de la dose du médicament à l'étude le jour 1 jusqu'à la fin de l'étude.

Critère d'exclusion:

• Tout trouble médical, psychiatrique préexistant grave et/ou instable ou toute autre condition (y compris une anomalie de laboratoire) qui pourrait interférer avec la sécurité du participant, l'obtention d'un consentement éclairé ou la conformité aux procédures de l'étude.
• Résultats de laboratoire (chimie sérique, hématologie et analyse d'urine) en dehors de la plage normale, s'ils sont considérés comme cliniquement significatifs par l'investigateur. Débit de filtration glomérulaire estimé (eGFR) < 90 mL/min au moment du dépistage.
• Femmes enceintes ou allaitantes
• Utilisation de tout médicament ou substance connue pour être un inhibiteur ou un inducteur du CYP3A4/5 dans les 28 jours suivant la première dose ou 5 demi-vies, si elles sont connues, des médicaments ou substances, selon la plus élevée, avant l'administration de quizartinib et pendant l'étude .
• La réception de tout médicament systémique, à base de plantes (y compris le millepertuis) ou topique prescrit ou en vente libre (OTC) dans les 14 jours suivant l'administration de quizartinib, ou toute attente de nécessiter l'utilisation d'un tel médicament pendant la participation à l'étude est interdite.
• Présence ou antécédents de réaction indésirable cliniquement grave à tout médicament
• Antécédents de chirurgie ou de résection gastrique ou intestinale pouvant altérer l'absorption et/ou l'excrétion de médicaments administrés par voie orale (à l'exception de l'appendicectomie, de la réparation d'une hernie et/ou d'une cholécystectomie)
• Antécédents de tout cancer, à l'exception du cancer de la peau non mélanome, ou d'un cancer non métastatique réséqué sans signe de maladie accepté par l'investigateur et le moniteur médical du sponsor
• Un dépistage positif de drogues d'abus à partir d'un test d'éthanol urinaire (sauf si la drogue est médicalement prescrite par un fournisseur de soins de santé agréé) ou d'un test d'alcoolémie lors du dépistage ou de l'enregistrement le jour -1 ou d'un participant qui n'acceptera pas de fumer ≤ 10 cigarettes ou équivalent par jour du dépistage jusqu'à l'inscription, et ne peut pas être limité à ≤5 cigarettes par jour et pendant 6 heures après la dose pendant sa période de résidence dans l'unité clinique
• Utilisation concomitante de médicaments connus pour affecter l'élimination de la créatinine sérique (par exemple, le triméthoprime ou la cimétidine) et d'inhibiteurs de la sécrétion tubulaire rénale (par exemple, le probénécide) dans les 14 jours ou 5 demi-vies, si elles sont connues, des médicaments, selon la plus élevée, avant l'administration du quizartinib
• Antécédents ou présence d'un électrocardiogramme (ECG) anormal, qui, de l'avis de l'investigateur, est cliniquement significatif et / ou d'un intervalle QT corrigé pour la fréquence cardiaque en utilisant la formule de Fridericia> 450 millisecondes (ms) lors du dépistage.
• Utilisation de médicaments présentant un risque d'allongement de l'intervalle QT ou de torsade de pointes dans les 14 jours suivant le jour -1 (ou 5 demi-vies médicamenteuses, si 5 demi-vies médicamenteuses devraient dépasser 14 jours)
• Consommation de boissons alcoolisées et caféinées dans les 72h précédant l'enregistrement et pendant le confinement
• Sérologie positive pour l'antigène de surface de l'hépatite B (AgHBs) et le VHC (participants en bonne santé), l'immunoglobuline M du virus de l'hépatite A (VHA) ou le virus de l'immunodéficience antihumaine (VIH) de type 1 et de type 2 (tous les sujets)
• Perte de plus de 450 ml de sang au cours des 3 mois précédant l'essai (par exemple, en tant que donneur de sang)
• Inscription actuelle ou n'ont pas encore terminé au moins 30 jours ou 5 demi-vies d'élimination, selon la plus longue des deux, depuis la réception d'un dispositif ou d'un produit expérimental, ou la réception d'autres agents expérimentaux dans les 30 jours suivant le quizartinib