Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu umiarkowanego induktora CYP3A, efawirenzu, na farmakokinetykę kwizartinibu u zdrowych uczestników

3 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Otwarte, równoległe badanie interakcji lekowych w celu oceny wpływu efawirenzu o umiarkowanym induktorze CYP3A na farmakokinetykę kwizartynibu u zdrowych osób

To badanie interakcji lek-lek (DDI) zostało zaprojektowane w celu zbadania wpływu efawirenzu, umiarkowanego induktora CYP3A, na farmakokinetykę kwizartinibu i jego głównego krążącego aktywnego metabolitu AC886.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W warunkach in vitro kwizartinib jest metabolizowany głównie przez CYP3A. Dlatego jednoczesne podawanie kwizartynibu z induktorami CYP3A może zmniejszać ekspozycję na kwizartinib. W tym badaniu zostanie oceniony wpływ efawirenzu, umiarkowanego induktora CYP3A, na farmakokinetykę pojedynczej dawki (60 mg) quizartinibu u zdrowych uczestników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78217
        • Worldwide Clinical Trials

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 55 lat (włącznie), o wskaźniku masy ciała (BMI) od 18 kg/m^2 do 32 kg/m^2 (włącznie) i o minimalnej masie ciała 45 kg w momencie badania przesiewowego .
  • U kobiet udokumentowana sterylizacja chirurgiczna, stan pomenopauzalny od co najmniej 1 roku (hormon folikulotropowy [FSH] > 40 mIU/ml w surowicy podczas badania przesiewowego) lub zgoda na stosowanie zatwierdzonej formy antykoncepcji
  • W przypadku mężczyzn zgoda na unikanie oddawania nasienia przez 6 miesięcy po podaniu dawki quizartinibu
  • Uczestnicy muszą wyrazić zgodę na powstrzymanie się od oddawania krwi od 56 dni przed badaniem przesiewowym, osocza od 2 tygodni przed badaniem przesiewowym i płytek krwi od 6 tygodni przed badaniem przesiewowym.
  • Wyniki testów czynnościowych wątroby muszą być poniżej górnej granicy normy. Poziom hemoglobiny musi wynosić ≥ 11,5 g/dl dla kobiet i ≥ 12,5 g/dL dla mężczyzn.
  • Wszyscy uczestnicy muszą być gotowi powstrzymać się od spożywania grejpfrutów/sok grejpfrutowy, pomarańcze sewilskie i granaty/sok z granatów 10 dni przed podaniem dawki badanego leku w dniu 1. do końca badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie poważne i/lub niestabilne istniejące wcześniej zaburzenia medyczne, psychiatryczne lub inne warunki (w tym nieprawidłowości laboratoryjne), które mogą wpływać na bezpieczeństwo uczestnika, uzyskanie świadomej zgody lub przestrzeganie procedur badania.
  • Wyniki badań laboratoryjnych (chemii surowicy, hematologii i analizy moczu) poza normalnym zakresem, jeśli badacz uzna je za istotne klinicznie. Szacunkowa szybkość przesączania kłębuszkowego (eGFR) < 90 ml/min podczas badania przesiewowego.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Stosowanie jakichkolwiek leków lub substancji, o których wiadomo, że są inhibitorami lub induktorami CYP3A4/5 w ciągu 28 dni od pierwszej dawki lub 5 okresów półtrwania, jeśli są znane, leków lub substancji, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed podaniem kwizartinibu i podczas badania .
  • Przyjmowanie jakichkolwiek leków na receptę lub dostępnych bez recepty (OTC), leków ogólnoustrojowych, ziołowych (w tym dziurawca zwyczajnego) lub leków miejscowych w ciągu 14 dni od podania kwizartinibu lub jakiekolwiek oczekiwanie konieczności użycia takich leków podczas udziału w badaniu jest zabronione.
  • Obecność lub historia ciężkich klinicznie działań niepożądanych na jakikolwiek lek
  • Historia operacji lub resekcji żołądka lub jelit, która potencjalnie zmieniłaby wchłanianie i/lub wydalanie leków podawanych doustnie (z wyjątkiem wycięcia wyrostka robaczkowego, naprawy przepukliny i/lub cholecystektomii)
  • Historia jakiegokolwiek nowotworu, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry lub wyciętego raka bez przerzutów bez dowodów na chorobę, zaakceptowana przez badacza i monitora medycznego sponsora
  • Pozytywny wynik badania na zawartość alkoholu w moczu na obecność alkoholu (chyba że lek został przepisany przez licencjonowanego pracownika służby zdrowia) lub alkoholu w wydychanym powietrzu podczas badania przesiewowego lub odprawy w dniu -1 lub uczestnika, który nie zgodzi się na palenie ≤ 10 papierosów lub ekwiwalent dziennie od badania przesiewowego do rejestracji i nie może być ograniczone do ≤5 papierosów dziennie i przez 6 godzin po podaniu dawki w okresie pobytu w jednostce klinicznej
  • Jednoczesne stosowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na eliminację kreatyniny z surowicy (np. trimetoprim lub cymetydyna) i inhibitorów wydzielania kanalikowego (np. probenecyd) w ciągu 14 dni lub 5 okresów półtrwania, jeśli są znane, leków, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed podaniem kwizartinibu
  • Historia lub obecność nieprawidłowego elektrokardiogramu (EKG), który w opinii badacza jest istotny klinicznie i/lub odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca przy użyciu wzoru Fridericia >450 milisekund (ms) podczas badania przesiewowego.
  • Stosowanie leków z ryzykiem wydłużenia odstępu QT lub torsade de pointes w ciągu 14 dni od Dnia -1 (lub 5 okresów półtrwania leku, jeśli oczekuje się, że okres półtrwania 5 leków przekroczy 14 dni)
  • Spożywanie napojów zawierających alkohol i kofeinę w ciągu 72 h przed odprawą i w trakcie porodu
  • Pozytywny wynik serologiczny w kierunku antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i HCV (zdrowi uczestnicy), immunoglobuliny M wirusa zapalenia wątroby typu A (HAV) lub wirusa ludzkiego niedoboru odporności (HIV) typu 1 i typu 2 (wszystkie osoby)
  • Utrata ponad 450 ml krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem (np. jako dawca krwi)
  • Bieżąca rejestracja lub nieukończenie co najmniej 30 dni lub 5 okresów półtrwania w fazie eliminacji, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, od otrzymania badanego urządzenia lub produktu lub otrzymania innych badanych środków w ciągu 30 dni od quizartinibu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Efawirenz 600 mg + Quizartinib 60 mg
Uczestnicy, którzy otrzymywali efawirenz w dawce 600 mg raz dziennie (QD) przez 34 dni i pojedynczą, doustną dawkę 60 mg quizartinibu w dniu 15 jednocześnie z efawirenzem.
Pojedyncza dawka doustna, tabletka 600 mg
Pojedyncza dawka doustna, tabletki 60 mg (2 x 30 mg).
Aktywny komparator: Kwizartinib 60 mg
Uczestnicy, którzy otrzymali pojedynczą, doustną dawkę 60 mg quizartinibu w dniu 1.
Pojedyncza dawka doustna, tabletki 60 mg (2 x 30 mg).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po podaniu pojedynczej dawki kwizartinibu z efawirenzem lub bez efawirenzu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) jest zdefiniowane jako maksymalne zaobserwowane stężenie w osoczu i było obserwowaną wartością w badaniu. Cmax oceniano dla kwizartinibu i aktywnego metabolitu AC886.
Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Czas do maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) po podaniu pojedynczej dawki kwizartinibu z efawirenzem lub bez efawirenzu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Czas maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) jest zdefiniowany jako czas maksymalnego zaobserwowanego stężenia w osoczu i był obserwowaną wartością z badania. Tmax oceniano dla kwizartinibu i aktywnego metabolitu AC886.
Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu do ostatniego wymiernego stężenia po podaniu (AUClast) po podaniu pojedynczej dawki kwizartinibu z efawirenzem lub bez efawirenzu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas do ostatniego wymiernego stężenia po podaniu dawki (AUClast) jest definiowane jako AUC od czasu 0 do ostatniego mierzalnego stężenia, obliczone metodą trapezoidalną w górę i w dół i obliczone przy użyciu nie- analiza przedziałowa. AUClast oceniano dla kwizartynibu i aktywnego metabolitu AC886.
Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu do nieskończoności (AUCinf) po podaniu pojedynczej dawki kwizartynibu z efawirenzem lub bez efawirenzu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu do nieskończoności (AUCinf) jest zdefiniowane jako pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu ekstrapolacji do nieskończoności i zostało obliczone przy użyciu analizy niekompartmentowej. AUCinf oceniano dla kwizartynibu i aktywnego metabolitu AC886.
Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Końcowy okres półtrwania (t1/2) po podaniu pojedynczej dawki kwizartinibu z efawirenzem lub bez efawirenzu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji (t1/2) jest zdefiniowany jako okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji i został obliczony przy użyciu analizy niekompartmentowej. AUClast oceniano dla kwizartynibu i aktywnego metabolitu AC886. Okres półtrwania (t1/2) oceniano dla kwizartinibu i aktywnego metabolitu AC886.
Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Stosunek metabolitów do związków macierzystych (MPR) na podstawie pola powierzchni pod krzywą aktywnego metabolitu AC886 po podaniu pojedynczej dawki quizartinibu z efawirenzem lub bez efawirenzu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
AUCinf definiuje się jako pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu ekstrapolacji dawki do nieskończoności, a AUClast definiuje się jako pole pod krzywą AUC od czasu 0 do ostatniego mierzalnego stężenia, obliczoną metodą trapezów liniowych w górę i w dół. MPR definiuje się jako stosunek metabolitu do macierzystego z metabolitem jako licznikiem i rodzicem jako mianownikiem. MPR skorygowany o masę cząsteczkową AC886 AUCinf i AUClast podano i obliczono stosując analizę niekompartmentową.
Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Całkowity pozorny klirens (CL/F) dla kwizartynibu po podaniu pojedynczej dawki kwizartynibu z efawirenzem lub bez efawirenzu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Całkowity pozorny klirens (CL/F) jest zdefiniowany jako całkowity pozorny klirens i został obliczony przy użyciu analizy niekompartmentowej.
Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Objętość dystrybucji w fazie końcowej (Vz/F) dla kwizartynibu po podaniu pojedynczej dawki kwizartynibu z efawirenzem lub bez efawirenzu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu
Objętość dystrybucji w fazie końcowej (Vz/F) jest zdefiniowana jako objętość dystrybucji w fazie końcowej i została obliczona przy użyciu analizy niekompartmentowej.
Przed podaniem dawki, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 144, 216, 288, 360, 432 i 504 godziny po dawce kwizartinibu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem po podaniu pojedynczej dawki kwizartinibu z efawirenzem lub bez efawirenzu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 30 dni po ostatniej dawce, do około 2 miesięcy
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE) definiuje się jako dowolne zdarzenie, które nie występowało przed rozpoczęciem leczenia farmakologicznego lub jakiekolwiek zdarzenie już obecne, które nasila się pod względem intensywności lub częstotliwości po ekspozycji na leczenie farmakologiczne. Przedstawiono liczbę wszelkich TEAE, które są powiązane i niezwiązane z badanym lekiem.
Wartość wyjściowa do 30 dni po ostatniej dawce, do około 2 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Efawirenz

Subskrybuj