Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Les anomalies CT évocatrices d'une infection pulmonaire sont associées à une absorption plus faible de 18F-FDG chez les patients confirmés COVID-19

23 juin 2026 mis à jour par: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France
Les signes CT évocateurs d'infections pulmonaires au COVID-19 ont été largement décrits, alors que les signes 18F-FDG-PET ne l'ont pas été. Notre étude actuelle visait à identifier les signes spécifiques de COVID-19 18F-FDG-PET chez les patients qui étaient (i) suspectés d'avoir une infection pulmonaire sur la base du 18F-FDG-PET/CT enregistré pendant l'épidémie de COVID-19 et (ii) dont Le diagnostic de COVID-19 a été définitivement établi ou exclu par un test viral approprié.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

22

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Grand Est
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Grand Est, France, 54511
        • CHRU of Nancy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patient avec suspicion d'atteinte pulmonaire dans le contexte COVID19

La description

Critère d'intégration:

  • Patient venant en médecine nucléaire pour une tomographie par émission de positrons au 18F-flurodésoxyglucose (FDG) avec suspicion d'atteinte pulmonaire
  • patient affilié à un régime de sécurité sociale ou équivalent
  • patient adulte ayant été informé de l'étude

Critère d'exclusion:

  • patient avec un test covid 19 négatif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse visuelle des lobes pulmonaires
Délai: Un jour
Analyse visuelle des lobes pulmonaires en calculant un score d'étendue pour chaque patient
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'activité métabolique
Délai: Un jour
Mesure de l'activité métabolique avec SUV max des zones pulmonaires présentant des anomalies CT
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Central Hospital, Nancy, France

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2020

Première publication (Réel)

13 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020PI153

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner