Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CT-avvikelser som framkallar lunginfektion är associerade med lägre 18F-FDG-upptag hos bekräftade covid-19-patienter

23 juni 2026 uppdaterad av: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France
CT-tecken som påminner om lungcovid-19-infektioner har beskrivits utförligt, medan 18F-FDG-PET-tecken inte har gjort det. Vår nuvarande studie syftade till att identifiera specifika covid-19 18F-FDG-PET-tecken hos patienter som (i) misstänktes ha en lunginfektion baserat på 18F-FDG-PET/CT registrerat under covid-19-utbrottet och (ii) vars Covid-19-diagnos fastställdes eller uteslöts definitivt genom lämpliga virustester.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

22

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Grand Est
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Grand Est, Frankrike, 54511
        • CHRU of Nancy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med misstanke om lunginblandning i COVID19-sammanhang

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient som kommer till nuklearmedicin för 18F-flurodesoxiglukos (FDG) positronemissionstomografi datortomografi (PET-CT) med misstanke om lunginblandning
  • patient ansluten till ett socialförsäkringssystem eller motsvarande
  • vuxen patient har informerats om studien

Exklusions kriterier:

  • patient med negativt covid 19-test

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analys av lunglober
Tidsram: 1 dag
Visuell analys av lungloberna genom att beräkna en gradpoäng för varje patient
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av metabolisk aktivitet
Tidsram: 1 dag
Mätning av metabol aktivitet med SUV max av lungområden med CT-avvikelser
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

13 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020PI153

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera