Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аномалии КТ, напоминающие легочную инфекцию, связаны с более низким усвоением 18F-FDG у пациентов с подтвержденным COVID-19

23 июня 2026 г. обновлено: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France
Признаки КТ, которые напоминают легочные инфекции COVID-19, были широко описаны, тогда как признаки ПЭТ с 18F-ФДГ - нет. Наше текущее исследование было направлено на выявление специфических признаков COVID-19 18F-FDG-PET у пациентов, у которых (i) было подозрение на легочную инфекцию на основании данных 18F-FDG-PET/CT, зарегистрированных во время вспышки COVID-19, и (ii) чьи Диагноз COVID-19 был определенно установлен или исключен с помощью соответствующего вирусного тестирования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

22

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Grand Est
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Grand Est, Франция, 54511
        • CHRU of Nancy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с подозрением на поражение легких в контексте COVID19

Описание

Критерии включения:

  • Пациент, поступающий в отделение ядерной медицины для проведения позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ-КТ) с 18F-флуродезоксиглюкозой (ФДГ) с подозрением на поражение легких
  • пациент, связанный со схемой социального обеспечения или эквивалентной ей
  • взрослый пациент, проинформированный об исследовании

Критерий исключения:

  • пациент с отрицательным тестом на ковид 19

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальный анализ легочных долей
Временное ограничение: 1 день
Визуальный анализ легочных долей путем расчета степени тяжести для каждого пациента
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение метаболической активности
Временное ограничение: 1 день
Измерение метаболической активности с помощью SUV max участков легких с КТ-аномалиями
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Central Hospital, Nancy, France

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020PI153

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться