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Peur de la récidive du cancer dans le cancer génito-urinaire

8 décembre 2023 mis à jour par: Yannic Volz, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Peur de la récidive du cancer dans les maladies malignes du tractus génito-urinaire

Effectuer une analyse des prédicteurs indépendants de la peur de la récidive du cancer chez les patients atteints de maladies génito-urinaires malignes et de leur impact sur la qualité de vie et la survie

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Allemagne, 80796
        • Ludwig-Maximilian-Universität

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'une maladie maligne génito-urinaire confirmée subissant un traitement chirurgical curatif

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic histologiquement confirmé de cancer de la prostate, des cellules urothéliales, des testicules ou des cellules rénales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Prostatectomie
Questionnaire FCR7 pré et postopératoire
Autre: Questionnaire FCR7
Un questionnaire en 7 items sur la peur de la récidive du cancer
Cystectomie
Questionnaire FCR7 pré et postopératoire, 6 mois de suivi
Autre: Questionnaire FCR7
Un questionnaire en 7 items sur la peur de la récidive du cancer
Néphrectomie
Questionnaire FCR7 pré et postopératoire
Autre: Questionnaire FCR7
Un questionnaire en 7 items sur la peur de la récidive du cancer
Orchidectomie
Questionnaire FCR7 pré et postopératoire
Autre: Questionnaire FCR7
Un questionnaire en 7 items sur la peur de la récidive du cancer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans la peur de la récidive du cancer avant et après l'opération
Délai: 7 à 10 jours après la chirurgie initiale
Modifications du score FCR7 pré- et postopératoire
7 à 10 jours après la chirurgie initiale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2020

Première publication (Réel)

2 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FCR2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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