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Paura della recidiva del cancro nel cancro genito-urinario

8 dicembre 2023 aggiornato da: Yannic Volz, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Paura della recidiva del cancro nelle malattie maligne del tratto genito-urinario

Eseguire un'analisi dei predittori indipendenti della paura della recidiva del cancro nei pazienti con malattie genitourinarie maligne e del loro impatto sulla qualità della vita e sulla sopravvivenza

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Germania, 80796
        • Ludwig-Maximilian-Universität

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con malattia maligna genitourinaria confermata sottoposti a trattamento chirurgico curativo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi istologicamente confermata di cancro alla prostata, alle cellule uroteliali, ai testicoli o alle cellule renali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Prostatectomia
Questionario FCR7 pre e postoperatorio
Altro: Questionario FCR7
Un questionario di 7 item sulla paura della recidiva del cancro
Cistectomia
Questionario FCR7 pre e postoperatorio, 6 mesi dopo
Altro: Questionario FCR7
Un questionario di 7 item sulla paura della recidiva del cancro
Nefrectomia
Questionario FCR7 pre e postoperatorio
Altro: Questionario FCR7
Un questionario di 7 item sulla paura della recidiva del cancro
Orchidectomia
Questionario FCR7 pre e postoperatorio
Altro: Questionario FCR7
Un questionario di 7 item sulla paura della recidiva del cancro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella paura della recidiva del cancro prima e dopo l'intervento
Lasso di tempo: 7-10 giorni dopo l'intervento chirurgico iniziale
Cambiamenti nel punteggio FCR7 pre e postoperatorio
7-10 giorni dopo l'intervento chirurgico iniziale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

2 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FCR2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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