Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strach przed nawrotem raka w raku układu moczowo-płciowego

8 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Yannic Volz, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Lęk przed nawrotem choroby nowotworowej w chorobach złośliwych układu moczowo-płciowego

Przeprowadzenie analizy niezależnych predyktorów lęku przed nawrotem choroby nowotworowej u pacjentów ze złośliwymi chorobami układu moczowo-płciowego oraz ich wpływu na jakość życia i przeżycie

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Niemcy, 80796
        • Ludwig-Maximilian-Universität

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z potwierdzoną chorobą nowotworową układu moczowo-płciowego poddawani radykalnemu leczeniu chirurgicznemu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • histologicznie potwierdzone rozpoznanie raka prostaty, raka nabłonka dróg moczowych, jądra lub raka nerki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Prostatektomia
Kwestionariusz FCR7 przed i po operacji
Inny: Kwestionariusz FCR7
7-punktowy kwestionariusz dotyczący lęku przed nawrotem choroby nowotworowej
Wycięcie pęcherza
Kwestionariusz FCR7 przed i po operacji, po 6 miesiącach
Inny: Kwestionariusz FCR7
7-punktowy kwestionariusz dotyczący lęku przed nawrotem choroby nowotworowej
Nefrektomia
Kwestionariusz FCR7 przed i po operacji
Inny: Kwestionariusz FCR7
7-punktowy kwestionariusz dotyczący lęku przed nawrotem choroby nowotworowej
Orchidektomia
Kwestionariusz FCR7 przed i po operacji
Inny: Kwestionariusz FCR7
7-punktowy kwestionariusz dotyczący lęku przed nawrotem choroby nowotworowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany lęku przed nawrotem choroby nowotworowej przed i po operacji
Ramy czasowe: 7 do 10 dni po pierwszej operacji
Zmiany wyniku FCR7 przed i po operacji
7 do 10 dni po pierwszej operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FCR2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj