Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rädsla för återfall av cancer i genitourinär cancer

8 december 2023 uppdaterad av: Yannic Volz, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Rädsla för återfall av cancer vid maligna sjukdomar i könsorganen

Att utföra en analys av oberoende prediktorer för rädsla för cancerrecidiv hos patienter med maligna genitourinary sjukdomar och deras inverkan på livskvalitet och överlevnad

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Tyskland, 80796
        • Ludwig-Maximilian-Universität

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med bekräftad genitourinary malign sjukdom som genomgår kurativ kirurgisk behandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • histologiskt bekräftad diagnos av antingen prostata-, urotelcell-, testikel- eller njurcellscancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Prostatektomi
FCR7 frågeformulär före och postoperativt
Övrig: FCR7 frågeformulär
Ett frågeformulär med sju punkter om rädsla för att cancer ska återkomma
Cystektomi
FCR7 frågeformulär före och postoperativt, 6 månader följer
Övrig: FCR7 frågeformulär
Ett frågeformulär med sju punkter om rädsla för att cancer ska återkomma
Nefrektomi
FCR7 frågeformulär före och postoperativt
Övrig: FCR7 frågeformulär
Ett frågeformulär med sju punkter om rädsla för att cancer ska återkomma
Orkidektomi
FCR7 frågeformulär före och postoperativt
Övrig: FCR7 frågeformulär
Ett frågeformulär med sju punkter om rädsla för att cancer ska återkomma

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i rädsla för återfall av cancer pre- och postoperativt
Tidsram: 7 till 10 dagar efter den första operationen
Förändringar i FCR7 poäng pre- och postoperativt
7 till 10 dagar efter den första operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2020

Första postat (Faktisk)

2 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FCR2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera