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Angst vor einem erneuten Auftreten von Krebs bei Urogenitalkrebs

8. Dezember 2023 aktualisiert von: Yannic Volz, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Angst vor einem erneuten Auftreten von Krebs bei bösartigen Erkrankungen des Urogenitaltrakts

Durchführung einer Analyse unabhängiger Prädiktoren für die Angst vor einem erneuten Auftreten von Krebs bei Patienten mit bösartigen Urogenitalerkrankungen und deren Auswirkungen auf die Lebensqualität und das Überleben

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Deutschland, 80796
        • Ludwig-Maximilian-Universität

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit bestätigter bösartiger Urogenitalerkrankung, die sich einer kurativen chirurgischen Behandlung unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • histologisch bestätigte Diagnose von Prostata-, Urothelzell-, Hoden- oder Nierenzellkrebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Prostatektomie
FCR7-Fragebogen prä- und postoperativ
Ein 7-Punkte-Fragebogen zur Angst vor einem erneuten Auftreten von Krebs
Zystektomie
FCR7-Fragebogen vor und nach der Operation, 6 Monate danach
Ein 7-Punkte-Fragebogen zur Angst vor einem erneuten Auftreten von Krebs
Nephrektomie
FCR7-Fragebogen prä- und postoperativ
Ein 7-Punkte-Fragebogen zur Angst vor einem erneuten Auftreten von Krebs
Orchidektomie
FCR7-Fragebogen prä- und postoperativ
Ein 7-Punkte-Fragebogen zur Angst vor einem erneuten Auftreten von Krebs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Angst vor einem erneuten Auftreten von Krebs vor und nach der Operation
Zeitfenster: 7 bis 10 Tage nach der ersten Operation
Veränderungen im FCR7-Score prä- und postoperativ
7 bis 10 Tage nach der ersten Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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