- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04546204
COMPARAISON DES RÉSULTATS OBSTÉTRICAUX ET NÉONATALS DES GROSSESSES D'ADOLESCENTES
COMPARAISON DES RÉSULTATS OBSTÉTRICAUX ET NÉONATALS ENTRE LES ADOLESCENTS RÉFUGIÉS SYRIENNES ET LES ADOLESCENTS TURCS LOCAUX.
ABSTRAIT
Les taux de grossesse chez les adolescentes augmentent progressivement au cours des dernières décennies. En raison de la guerre, les difficultés nutritionnelles, les différences de langue et la difficulté à s'adresser à l'établissement de santé entraînent un manque de soins prénataux. En raison de l'absence de soins prénatals, des complications médicales associées peuvent survenir. 525 adolescentes ayant donné naissance à des singletons ont accepté de participer à cette étude. Les données sur les caractéristiques démographiques et obstétricales maternelles ainsi que les issues néonatales ont été analysées. En conclusion, la grossesse chez les adolescentes continue d'être un problème social important en raison des besoins de soutien en matière de santé. Cependant, les résultats de notre présente étude sont importants pour montrer que les soins périnataux s'améliorent tranquillement en Turquie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Antalya, Turquie
- ALKU EDUCATİON AND RESEARCH HOSPITAL
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 14-16 ans Âge
Critère d'exclusion:
- plus de 16 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
taux d'accouchement vaginal
Délai: 2 années
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- adolescentpregnancy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .