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COMPARAISON DES RÉSULTATS OBSTÉTRICAUX ET NÉONATALS DES GROSSESSES D'ADOLESCENTES

10 septembre 2020 mis à jour par: MERAL TUĞBA ÇİMŞİR, Alkü Alanya Education and Research Hospital

COMPARAISON DES RÉSULTATS OBSTÉTRICAUX ET NÉONATALS ENTRE LES ADOLESCENTS RÉFUGIÉS SYRIENNES ET LES ADOLESCENTS TURCS LOCAUX.

ABSTRAIT

Les taux de grossesse chez les adolescentes augmentent progressivement au cours des dernières décennies. En raison de la guerre, les difficultés nutritionnelles, les différences de langue et la difficulté à s'adresser à l'établissement de santé entraînent un manque de soins prénataux. En raison de l'absence de soins prénatals, des complications médicales associées peuvent survenir. 525 adolescentes ayant donné naissance à des singletons ont accepté de participer à cette étude. Les données sur les caractéristiques démographiques et obstétricales maternelles ainsi que les issues néonatales ont été analysées. En conclusion, la grossesse chez les adolescentes continue d'être un problème social important en raison des besoins de soutien en matière de santé. Cependant, les résultats de notre présente étude sont importants pour montrer que les soins périnataux s'améliorent tranquillement en Turquie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

525

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Antalya, Turquie
        • ALKU EDUCATİON AND RESEARCH HOSPITAL

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

résultats de la grossesse chez les adolescentes

La description

Critère d'intégration:

  • 14-16 ans Âge

Critère d'exclusion:

  • plus de 16 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux d'accouchement vaginal
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2020

Première publication (Réel)

11 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • adolescentpregnancy

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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