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VERGLEICH VON GEBURTSHILFE- UND NEONATALEN ERGEBNISSEN VON JUGENDLICHEN SCHWANGERSCHAFTEN

10. September 2020 aktualisiert von: MERAL TUĞBA ÇİMŞİR, Alkü Alanya Education and Research Hospital

VERGLEICH DER ERGEBNISSE DER GEBURTSHILFE UND NEONATALEN ZWISCHEN SYRISCHEN JUGENDLICHEN FLÜCHTLINGEN UND LOKALEN TÜRKISCHEN JUGENDLICHEN BÜRGERN.

ABSTRAKT

Die Schwangerschaftsraten bei Jugendlichen nehmen in den letzten Jahrzehnten allmählich zu. Als Grund für den Krieg führen Ernährungsprobleme, Sprachunterschiede und Schwierigkeiten bei der Bewerbung bei der Gesundheitseinrichtung zu einem Mangel an Schwangerschaftsvorsorge. Als Grund für das Fehlen einer Schwangerschaftsvorsorge können damit verbundene medizinische Komplikationen auftreten. 525 jugendliche Frauen, die Singles zur Welt brachten, erklärten sich bereit, an dieser Studie teilzunehmen. Daten zu mütterlichen demografischen und geburtshilflichen Merkmalen sowie neonatalen Ergebnissen wurden analysiert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Schwangerschaft bei Jugendlichen aufgrund des Bedarfs an gesundheitlicher Unterstützung weiterhin ein wichtiges soziales Problem darstellt. Die Ergebnisse unserer vorliegenden Studie sind jedoch wichtig, um zu zeigen, dass die perinatale Versorgung in der Türkei leise verbessert wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

525

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Antalya, Truthahn
        • ALKU EDUCATİON AND RESEARCH HOSPITAL

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schwangerschaftsergebnisse bei Jugendlichen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 14-16 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • über 16 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
vaginale Entbindungsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alkü Alanya Education and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • adolescentpregnancy

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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