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COMPARAÇÃO DOS RESULTADOS OBSTÉTRICOS E NEONATAL DE GESTAÇÕES ADOLESCENTES

10 de setembro de 2020 atualizado por: MERAL TUĞBA ÇİMŞİR, Alkü Alanya Education and Research Hospital

COMPARAÇÃO DOS RESULTADOS OBSTÉTRICOS E NEONATAL ENTRE ADOLESCENTES SÍRIAS REFUGIADAS E ADOLESCENTES TURCOS LOCAIS.

ABSTRATO

As taxas de gravidez na adolescência estão aumentando gradualmente nas últimas décadas. Como motivo de guerra, as dificuldades nutricionais, as diferenças de idioma e a dificuldade de se candidatar à instituição de saúde ocasionam a falta de atendimento pré-natal. Como motivo da ausência do pré-natal, podem ocorrer complicações médicas associadas. 525 mulheres adolescentes que tiveram filhos únicos concordaram em participar deste estudo. Os dados sobre as características demográficas e obstétricas maternas, bem como os resultados neonatais, foram analisados. Em conclusão, a gravidez na adolescência continua a ser um problema social importante devido às necessidades de apoio à saúde. No entanto, os resultados do presente estudo são importantes para mostrar que a assistência perinatal está discretamente melhorada na Turquia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

525

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Antalya, Peru
        • ALKU EDUCATİON AND RESEARCH HOSPITAL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

resultados da gravidez na adolescência

Descrição

Critério de inclusão:

  • 14-16 anos de idade

Critério de exclusão:

  • acima de 16 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de parto vaginal
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • adolescentpregnancy

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em parto vaginal

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