Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SAMMENLIGNING AV OBSTETRISKE OG NEONATALE RESULTATER AV UNGDOMSGRAVIDITETER

10. september 2020 oppdatert av: MERAL TUĞBA ÇİMŞİR, Alkü Alanya Education and Research Hospital

SAMMENLIGNING AV FØDSELS- OG NEONATALE RESULTATER MELLOM SYRIANSKE UNGDOMSFLYKTNINGER OG LOKALE TYRKISKE UNGDOMSBORGERE.

ABSTRAKT

Ungdomsgraviditeter øker gradvis de siste tiårene. Som årsak til krigsernæringsvansker fører språkforskjeller og vanskeligheter med å søke til helseinstitusjonen mangel på svangerskapsomsorg. Som en årsak til fravær av prenatal omsorg kan det oppstå tilhørende medisinske komplikasjoner. 525 ungdomskvinner som fødte enslige gikk med på å delta i denne studien. Data om mødres demografiske og obstetriske egenskaper samt neonatale utfall ble analysert. Konklusjonen er at ungdomsgraviditet fortsatt er et viktig sosialt problem på grunn av helsestøttebehov. Resultatene fra vår nåværende studie er imidlertid viktige når det gjelder å vise at den perinatale omsorgen stilles bedre i Tyrkia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

525

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Antalya, Tyrkia
        • ALKU EDUCATİON AND RESEARCH HOSPITAL

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

utfall av ungdomsgraviditet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 14-16 år

Ekskluderingskriterier:

  • over 16 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
vaginal leveringshastighet
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alkü Alanya Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • adolescentpregnancy

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere