Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

JÄMFÖRELSE AV OBSTRETRISKA OCH NEONATALA RESULTAT AV UNNGÅNGSGRAVIDITETER

10 september 2020 uppdaterad av: MERAL TUĞBA ÇİMŞİR, Alkü Alanya Education and Research Hospital

JÄMFÖRELSE AV FÖRBÖRELSE OCH NEONATALA RESULTAT MELLAN SYRISKA UNGDOMSFLYKTNINGAR OCH LOKALT TURKISKA UNGDOMSBORGARE.

ABSTRAKT

Antalet graviditeter hos ungdomar ökar gradvis under de senaste decennierna. Som orsak till krigsnäringssvårigheter orsakar språkskillnader och svårigheter att söka till vårdinrättningen bristande mödravård. Som en orsak till frånvaro av mödravård kan associerade medicinska komplikationer uppstå. 525 ungdomar som födde singelbarn gick med på att delta i denna studie. Data om moderns demografiska och obstetriska egenskaper samt neonatala resultat analyserades. Sammanfattningsvis, ungdomars graviditet fortsätter att vara ett viktigt socialt problem på grund av behovet av hälsostöd. Resultaten av vår nuvarande studie är dock viktiga när det gäller att visa att den perinatala vården i det tysta förbättras i Turkiet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

525

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Antalya, Kalkon
        • ALKU EDUCATİON AND RESEARCH HOSPITAL

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

utfall av tonårsgraviditet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 14-16 år

Exklusions kriterier:

  • över 16 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
vaginal leveranshastighet
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Alkü Alanya Education and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2020

Första postat (Faktisk)

11 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • adolescentpregnancy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera