Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VERGELIJKING VAN VERloskundige EN NEONATALE UITKOMSTEN VAN ADOLESCENT ZWANGERSCHAP

10 september 2020 bijgewerkt door: MERAL TUĞBA ÇİMŞİR, Alkü Alanya Education and Research Hospital

VERGELIJKING VAN VERLOSKUNDIGE EN NEONATALE UITKOMSTEN TUSSEN SYRISCHE ADOLESCENT VLUCHTELINGEN EN PLAATSELIJKE TURKSE ADOLESCENT BURGERS.

ABSTRACT

Het aantal tienerzwangerschappen neemt de afgelopen decennia geleidelijk toe. Als reden van oorlog zorgen voedingsproblemen, taalverschillen en moeilijkheden om zich aan te melden bij de gezondheidsinstelling voor een gebrek aan prenatale zorg. Als reden voor het ontbreken van prenatale zorg kunnen daarmee samenhangende medische complicaties optreden. 525 adolescente vrouwen die eenling baarden, stemden ermee in om aan dit onderzoek deel te nemen. Gegevens over maternale demografische en verloskundige kenmerken en neonatale uitkomsten werden geanalyseerd. Concluderend blijft zwangerschap bij adolescenten een belangrijk maatschappelijk probleem vanwege de behoefte aan medische ondersteuning. De resultaten van ons huidige onderzoek zijn echter belangrijk om aan te tonen dat de perinatale zorg in Turkije stilletjes verbetert.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

525

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Antalya, Kalkoen
        • ALKU EDUCATİON AND RESEARCH HOSPITAL

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

zwangerschapsuitkomsten bij adolescenten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 14-16 j Leeftijd

Uitsluitingscriteria:

  • ouder dan 16 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
vaginale bevallingssnelheid
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Alkü Alanya Education and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • adolescentpregnancy

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren