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CONFRONTO DEGLI ESITI OSTETRICI E NEONATALI DELLE GRAVIDANZE ADOLESCENTI

10 settembre 2020 aggiornato da: MERAL TUĞBA ÇİMŞİR, Alkü Alanya Education and Research Hospital

CONFRONTO DEGLI ESITI OSTETTRICI E NEONATALI TRA ADOLESCENTI SIRIANI RIFUGIATI E CITTADINI ADOLESCENTI TURCHI LOCALI.

ASTRATTO

I tassi di gravidanza adolescenziale stanno gradualmente aumentando negli ultimi decenni. Come motivo di guerra difficoltà nutrizionali, differenze linguistiche e difficoltà a rivolgersi all'istituto sanitario causano la mancanza di cure prenatali. Come motivo dell'assenza di cure prenatali, possono verificarsi complicazioni mediche associate. 525 donne adolescenti che hanno partorito figli single hanno accettato di partecipare a questo studio. Sono stati analizzati i dati sulle caratteristiche demografiche e ostetriche materne nonché sugli esiti neonatali. In conclusione, la gravidanza in età adolescenziale continua ad essere un importante problema sociale per le esigenze di assistenza sanitaria. Tuttavia, i risultati del nostro presente studio sono importanti in termini di dimostrazione che l'assistenza perinatale è leggermente migliorata in Turchia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

525

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Antalya, Tacchino
        • ALKU EDUCATİON AND RESEARCH HOSPITAL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

esiti della gravidanza adolescenziale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 14-16 anni Età

Criteri di esclusione:

  • oltre 16 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di parto vaginale
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alkü Alanya Education and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • adolescentpregnancy

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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