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Poils du visage, EPI et COVID-19 (FACIAL HAIR)

6 octobre 2020 mis à jour par: Royal Cornwall Hospitals Trust

Comment l'utilisation accrue des respirateurs de style FFP3 pendant la pandémie de COVID-19 a-t-elle affecté la pilosité faciale des médecins hospitaliers ? Implications pour la sécurité et le bien-être du personnel.

Une étude observationnelle par questionnaire transversal examinant les poils du visage des médecins hospitaliers pendant la pandémie de COVID-19, et comment les conseils en matière d'équipement de protection individuelle ont affecté cela.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le COVID-19 est un virus hautement contagieux qui a provoqué une pandémie mondiale. Il y a eu des conséquences importantes sur la santé des travailleurs de la santé, qui peuvent être liées à la fourniture d'équipements de protection individuelle (EPI). Le respect des directives sur les EPI est une préoccupation importante en matière de santé et de sécurité, sous laquelle les conseils sur les poils du visage pour les masques bien ajustés relèvent.

Cela a des implications car les masques FFP3 ne sont pas la seule forme d'EPI pour le visage, et cette étude peut mettre en évidence la nécessité pour les employeurs de diversifier les EPI qu'ils fournissent à leurs employés, comme des cagoules complètes si le personnel doit entretenir les poils du visage pour des raisons culturelles ou raisons religieuses.

En tant que tel, la pilosité faciale a des implications potentielles pour la sécurité des patients, mais celles-ci doivent également être mises en balance avec des raisons personnelles ou religieuses pour le maintien de la pilosité faciale. Notre étude visait à déterminer les styles de pilosité faciale des médecins hospitaliers et les raisons de leur maintien pendant la pandémie de COVID-19. Nous avons également examiné si ces styles respectaient les directives sur les EPI établies par Public Health England (PHE)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

358

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Royaume-Uni
        • Royal Cornwall Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les médecins hospitaliers travaillant à l'Hôpital Royal de Cornouailles entre janvier 2020 et avril 2020.

La description

Critère d'intégration:

Tous les médecins hospitaliers travaillant sur le site principal de l'Hôpital Royal de Cornouailles entre janvier et avril 2020 ont été inclus dans la population à l'étude. Cela inclut tous les genres et toutes les ethnies.

Critère d'exclusion:

Les principaux critères d'exclusion étaient ceux qui ne travaillaient pas sur le site principal de l'Hôpital Royal Cornwall. De plus, bien que ne faisant pas partie des critères d'exclusion, ceux qui sont incapables de faire pousser les poils du visage ont été exclus des analyses statistiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Médecins hospitaliers
Médecins hospitaliers travaillant à l'Hôpital Royal de Cornwall pendant la pandémie de COVID-19
Un questionnaire d'enquête unique au personnel pour signaler leurs données démographiques et leurs styles de pilosité faciale entre janvier et avril 2020

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la pilosité faciale entre janvier 2020 et courant avril 2020.
Délai: Janvier 2020 et courant avril 2020.
Notre principale mesure de résultat était le changement de la pilosité faciale entre janvier 2020 (avant la diffusion des directives au Royaume-Uni sur la pilosité faciale) et en avril 2020 (après la diffusion des directives concernant la pilosité faciale appropriée à l'EPI)
Janvier 2020 et courant avril 2020.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement de pilosité faciale est-il conforme aux directives EPI de PHE
Délai: Janvier 2020 et courant avril 2020.
Le changement de pilosité faciale est-il conforme aux directives EPI de PHE
Janvier 2020 et courant avril 2020.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

8 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

8 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2020

Première publication (Réel)

8 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 283609

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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