- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04579627
Poils du visage, EPI et COVID-19 (FACIAL HAIR)
Comment l'utilisation accrue des respirateurs de style FFP3 pendant la pandémie de COVID-19 a-t-elle affecté la pilosité faciale des médecins hospitaliers ? Implications pour la sécurité et le bien-être du personnel.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le COVID-19 est un virus hautement contagieux qui a provoqué une pandémie mondiale. Il y a eu des conséquences importantes sur la santé des travailleurs de la santé, qui peuvent être liées à la fourniture d'équipements de protection individuelle (EPI). Le respect des directives sur les EPI est une préoccupation importante en matière de santé et de sécurité, sous laquelle les conseils sur les poils du visage pour les masques bien ajustés relèvent.
Cela a des implications car les masques FFP3 ne sont pas la seule forme d'EPI pour le visage, et cette étude peut mettre en évidence la nécessité pour les employeurs de diversifier les EPI qu'ils fournissent à leurs employés, comme des cagoules complètes si le personnel doit entretenir les poils du visage pour des raisons culturelles ou raisons religieuses.
En tant que tel, la pilosité faciale a des implications potentielles pour la sécurité des patients, mais celles-ci doivent également être mises en balance avec des raisons personnelles ou religieuses pour le maintien de la pilosité faciale. Notre étude visait à déterminer les styles de pilosité faciale des médecins hospitaliers et les raisons de leur maintien pendant la pandémie de COVID-19. Nous avons également examiné si ces styles respectaient les directives sur les EPI établies par Public Health England (PHE)
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cornwall
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Truro, Cornwall, Royaume-Uni
- Royal Cornwall Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Tous les médecins hospitaliers travaillant sur le site principal de l'Hôpital Royal de Cornouailles entre janvier et avril 2020 ont été inclus dans la population à l'étude. Cela inclut tous les genres et toutes les ethnies.
Critère d'exclusion:
Les principaux critères d'exclusion étaient ceux qui ne travaillaient pas sur le site principal de l'Hôpital Royal Cornwall. De plus, bien que ne faisant pas partie des critères d'exclusion, ceux qui sont incapables de faire pousser les poils du visage ont été exclus des analyses statistiques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Médecins hospitaliers
Médecins hospitaliers travaillant à l'Hôpital Royal de Cornwall pendant la pandémie de COVID-19
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Un questionnaire d'enquête unique au personnel pour signaler leurs données démographiques et leurs styles de pilosité faciale entre janvier et avril 2020
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la pilosité faciale entre janvier 2020 et courant avril 2020.
Délai: Janvier 2020 et courant avril 2020.
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Notre principale mesure de résultat était le changement de la pilosité faciale entre janvier 2020 (avant la diffusion des directives au Royaume-Uni sur la pilosité faciale) et en avril 2020 (après la diffusion des directives concernant la pilosité faciale appropriée à l'EPI)
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Janvier 2020 et courant avril 2020.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le changement de pilosité faciale est-il conforme aux directives EPI de PHE
Délai: Janvier 2020 et courant avril 2020.
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Le changement de pilosité faciale est-il conforme aux directives EPI de PHE
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Janvier 2020 et courant avril 2020.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 283609
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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