Włosy na twarzy, ŚOI i COVID-19 (FACIAL HAIR)
W jaki sposób zwiększone użycie masek oddechowych typu FFP3 podczas pandemii COVID-19 wpłynęło na włosy na twarzy lekarzy szpitalnych? Implikacje dla bezpieczeństwa i dobrostanu personelu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
COVID-19 to wysoce zaraźliwy wirus, który spowodował globalną pandemię. Wystąpiły poważne konsekwencje zdrowotne dla pracowników służby zdrowia, które mogą być związane z zapewnieniem środków ochrony indywidualnej (PPE). Postępowanie zgodnie z wytycznymi dotyczącymi środków ochrony indywidualnej jest istotnym problemem dotyczącym zdrowia i bezpieczeństwa, do którego należą wytyczne dotyczące zarostu w przypadku ściśle przylegających masek.
Ma to implikacje, ponieważ maski FFP3 nie są jedyną formą ochrony twarzy, a to badanie może uwypuklić potrzebę zróżnicowania przez pracodawców tego, jakie środki ochrony indywidualnej dostarczają swoim pracownikom, takie jak pełne kaptury, jeśli personel musi zachować zarost ze względów kulturowych lub powody religijne.
W związku z tym zarost ma potencjalne konsekwencje dla bezpieczeństwa pacjentów, ale należy je również zrównoważyć osobistymi lub religijnymi powodami utrzymywania zarostu. Nasze badanie miało na celu określenie fryzury zarostu lekarzy szpitalnych oraz powodów ich utrzymywania w czasie pandemii COVID-19. Przyjrzeliśmy się również, czy te style były zgodne z wytycznymi dotyczącymi środków ochrony indywidualnej określonymi przez Public Health England (PHE)
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Cornwall
-
Truro, Cornwall, Zjednoczone Królestwo
- Royal Cornwall Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Do badanej populacji zostali włączeni wszyscy lekarze szpitalni pracujący w głównym ośrodku Royal Cornwall Hospital w okresie od stycznia do kwietnia 2020 r. Dotyczy to wszystkich płci i grup etnicznych.
Kryteria wyłączenia:
Zasadniczymi kryteriami wykluczenia byli ci, którzy nie pracowali w głównej witrynie Royal Cornwall Hospital. Ponadto, nie będąc częścią kryteriów wykluczenia, z analiz statystycznych wykluczono osoby, które nie są w stanie wyhodować zarostu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Lekarze szpitalni
Lekarze szpitalni pracujący w Royal Cornwall Hospital podczas pandemii COVID-19
|
Pojedynczy kwestionariusz ankiety dla personelu w celu podania danych demograficznych i fryzur zarostu między styczniem a kwietniem 2020 r
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana zarostu między styczniem 2020 r. a kwietniem 2020 r.
Ramy czasowe: Stycznia 2020 r. i w kwietniu 2020 r.
|
Naszą podstawową miarą wyniku była zmiana zarostu między styczniem 2020 r. (przed rozpowszechnieniem w Wielkiej Brytanii wytycznych dotyczących zarostu) a kwietniem 2020 r. (po rozesłaniu wytycznych dotyczących odpowiedniego zarostu PPE)
|
Stycznia 2020 r. i w kwietniu 2020 r.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czy zmiana zarostu jest zgodna z wytycznymi PPE dotyczącymi środków ochrony indywidualnej
Ramy czasowe: Stycznia 2020 r. i w kwietniu 2020 r.
|
Czy zmiana zarostu jest zgodna z wytycznymi PPE dotyczącymi środków ochrony indywidualnej
|
Stycznia 2020 r. i w kwietniu 2020 r.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 283609
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .