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Vello facial, EPP y COVID-19 (FACIAL HAIR)

6 de octubre de 2020 actualizado por: Royal Cornwall Hospitals Trust

¿Cómo ha afectado el aumento del uso de respiradores estilo FFP3 durante la pandemia de COVID-19 al vello facial de los médicos de hospitales? Implicaciones para la seguridad y el bienestar del personal.

Un estudio observacional de cuestionario transversal que analiza el vello facial de los médicos del hospital durante la pandemia de COVID-19 y cómo la orientación del equipo de protección personal ha afectado esto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El COVID-19 es un virus altamente contagioso que ha causado una pandemia mundial. Ha habido consecuencias significativas para la salud de los trabajadores de la salud, que pueden estar relacionadas con la provisión de equipo de protección personal (EPP). Seguir la guía de PPE es una preocupación importante de salud y seguridad, bajo la cual cae la guía de vello facial para máscaras ajustadas.

Esto tiene implicaciones, ya que las máscaras FFP3 no son la única forma de PPE para la cara, y este estudio puede resaltar la necesidad de que los empleadores diversifiquen qué PPE proporcionan a sus empleados, como capuchas completas si el personal necesita mantener el vello facial por motivos culturales o culturales. razones religiosas.

Como tal, el vello facial tiene implicaciones potenciales para la seguridad del paciente, pero también deben equilibrarse con razones personales o religiosas para mantener el vello facial. Nuestro estudio tuvo como objetivo determinar los estilos de vello facial de los médicos del hospital y las razones para mantenerlos durante la pandemia de COVID-19. También analizamos si estos estilos se adhirieron a la guía de PPE establecida por Public Health England (PHE)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

358

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Reino Unido
        • Royal Cornwall Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los médicos del hospital que trabajaron en el Royal Cornwall Hospital entre enero de 2020 y abril de 2020.

Descripción

Criterios de inclusión:

Todos los médicos del hospital que trabajaron en el sitio principal del Royal Cornwall Hospital entre enero y abril de 2020 se incluyeron en la población del estudio. Esto incluye todos los géneros y etnias.

Criterio de exclusión:

Los principales criterios de exclusión fueron aquellos que no trabajaban en el sitio principal del Royal Cornwall Hospital. Además, aunque no forman parte de los criterios de exclusión, aquellos que no pueden dejar crecer el vello facial fueron excluidos de los análisis estadísticos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Medicos hospitalarios
Médicos del hospital que trabajan en el Royal Cornwall Hospital durante la pandemia de COVID-19
Un solo cuestionario de encuesta al personal para informar sus datos demográficos y estilos de vello facial entre enero y abril de 2020

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el vello facial entre enero de 2020 y durante abril de 2020.
Periodo de tiempo: Enero de 2020 y durante abril de 2020.
Nuestra medida de resultado principal fue el cambio en el vello facial entre enero de 2020 (antes de que se distribuyera la guía en el Reino Unido sobre el vello facial) y durante abril de 2020 (después de que se distribuyera la guía relacionada con el vello facial apropiado para el EPP)
Enero de 2020 y durante abril de 2020.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
¿El cambio de vello facial se adhiere a la guía de PPE de PHE?
Periodo de tiempo: Enero de 2020 y durante abril de 2020.
¿El cambio de vello facial se adhiere a la guía de PPE de PHE?
Enero de 2020 y durante abril de 2020.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

8 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

8 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

8 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 283609

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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