- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04579627
Vello facial, EPP y COVID-19 (FACIAL HAIR)
¿Cómo ha afectado el aumento del uso de respiradores estilo FFP3 durante la pandemia de COVID-19 al vello facial de los médicos de hospitales? Implicaciones para la seguridad y el bienestar del personal.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El COVID-19 es un virus altamente contagioso que ha causado una pandemia mundial. Ha habido consecuencias significativas para la salud de los trabajadores de la salud, que pueden estar relacionadas con la provisión de equipo de protección personal (EPP). Seguir la guía de PPE es una preocupación importante de salud y seguridad, bajo la cual cae la guía de vello facial para máscaras ajustadas.
Esto tiene implicaciones, ya que las máscaras FFP3 no son la única forma de PPE para la cara, y este estudio puede resaltar la necesidad de que los empleadores diversifiquen qué PPE proporcionan a sus empleados, como capuchas completas si el personal necesita mantener el vello facial por motivos culturales o culturales. razones religiosas.
Como tal, el vello facial tiene implicaciones potenciales para la seguridad del paciente, pero también deben equilibrarse con razones personales o religiosas para mantener el vello facial. Nuestro estudio tuvo como objetivo determinar los estilos de vello facial de los médicos del hospital y las razones para mantenerlos durante la pandemia de COVID-19. También analizamos si estos estilos se adhirieron a la guía de PPE establecida por Public Health England (PHE)
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Cornwall
-
Truro, Cornwall, Reino Unido
- Royal Cornwall Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los médicos del hospital que trabajaron en el sitio principal del Royal Cornwall Hospital entre enero y abril de 2020 se incluyeron en la población del estudio. Esto incluye todos los géneros y etnias.
Criterio de exclusión:
Los principales criterios de exclusión fueron aquellos que no trabajaban en el sitio principal del Royal Cornwall Hospital. Además, aunque no forman parte de los criterios de exclusión, aquellos que no pueden dejar crecer el vello facial fueron excluidos de los análisis estadísticos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Medicos hospitalarios
Médicos del hospital que trabajan en el Royal Cornwall Hospital durante la pandemia de COVID-19
|
Un solo cuestionario de encuesta al personal para informar sus datos demográficos y estilos de vello facial entre enero y abril de 2020
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el vello facial entre enero de 2020 y durante abril de 2020.
Periodo de tiempo: Enero de 2020 y durante abril de 2020.
|
Nuestra medida de resultado principal fue el cambio en el vello facial entre enero de 2020 (antes de que se distribuyera la guía en el Reino Unido sobre el vello facial) y durante abril de 2020 (después de que se distribuyera la guía relacionada con el vello facial apropiado para el EPP)
|
Enero de 2020 y durante abril de 2020.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
¿El cambio de vello facial se adhiere a la guía de PPE de PHE?
Periodo de tiempo: Enero de 2020 y durante abril de 2020.
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¿El cambio de vello facial se adhiere a la guía de PPE de PHE?
|
Enero de 2020 y durante abril de 2020.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 283609
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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