Ansiktshår, personlig skyddsutrustning och covid-19 (FACIAL HAIR)
Hur har den ökade användningen av FFP3-respiratorer under covid-19-pandemin påverkat sjukhusläkarens ansiktshår? Konsekvenser för personalens säkerhet och välfärd.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
COVID-19 är ett mycket smittsamt virus som har orsakat en global pandemi. Det har varit betydande hälsokonsekvenser för vårdpersonal, vilket kan vara relaterade till tillhandahållandet av personlig skyddsutrustning (PPE). Att följa PPE-vägledning är ett betydande hälso- och säkerhetsproblem, under vilket ansiktshårvägledning för tättslutande masker faller.
Detta har konsekvenser eftersom FFP3-masker inte är den enda formen av personlig skyddsutrustning för ansiktet, och den här studien kan visa på ett behov för arbetsgivare att diversifiera vilken skyddsutrustning de levererar till sina anställda, till exempel fulla huvor om personalen behöver underhålla ansiktshår för kulturell eller religiösa skäl.
Som sådan har ansiktshår potentiella konsekvenser för patientsäkerheten, men även dessa måste balanseras med personliga eller religiösa skäl för att behålla ansiktshår. Vår studie syftade till att bestämma ansiktshårstilar hos sjukhusläkare och skälen till att behålla dem under covid-19-pandemin. Vi tittade också på om dessa stilar höll sig till PPE-riktlinjerna som utarbetats av Public Health England (PHE)
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Cornwall
-
Truro, Cornwall, Storbritannien
- Royal Cornwall Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla sjukhusläkare som arbetar på huvudplatsen på Royal Cornwall Hospital mellan januari och april 2020 inkluderades i studiepopulationen. Detta inkluderar alla kön och etniciteter.
Exklusions kriterier:
De huvudsakliga uteslutningskriterierna var de som inte arbetade på Royal Cornwall Hospitals huvudanläggning. Även om de inte ingick i uteslutningskriterierna uteslöts de som inte kan växa ansiktshår från de statistiska analyserna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sjukhusläkare
Sjukhusläkare som arbetar på Royal Cornwall Hospital under covid-19-pandemin
|
En enkätundersökning till personalen för att rapportera sin demografi och ansiktshårstilar mellan januari och april 2020
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i ansiktshår mellan januari 2020 och under april 2020.
Tidsram: Januari 2020 och under april 2020.
|
Vårt primära resultatmått var förändring i ansiktshår mellan januari 2020 (innan vägledning cirkulerades i Storbritannien om ansiktshår) och under april 2020 (efter att vägledning cirkulerade angående PPE lämpligt ansiktshår)
|
Januari 2020 och under april 2020.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Följer förändringar i ansiktshår till PPE-anvisningarna från PHE
Tidsram: Januari 2020 och under april 2020.
|
Följer förändringar i ansiktshår till PPE-anvisningarna från PHE
|
Januari 2020 och under april 2020.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 283609
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .