Ansiktshår, PPE og COVID-19 (FACIAL HAIR)
Hvordan har den økte bruken av respiratorer i FFP3-stil under COVID-19-pandemien påvirket sykehuslegens ansiktshår? Implikasjoner for ansattes sikkerhet og velferd.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
COVID-19 er et svært smittsomt virus som har forårsaket en global pandemi. Det har vært betydelige helsekonsekvenser for helsepersonell, som kan være relatert til utlevering av personlig verneutstyr (PPE). Å følge PPE-veiledning er et betydelig helse- og sikkerhetsproblem, der veiledning for ansiktshår for tettsittende masker faller under.
Dette har implikasjoner ettersom FFP3-masker ikke er den eneste formen for PPE for ansiktet, og denne studien kan fremheve et behov for arbeidsgivere for å diversifisere hvilke PPE de leverer til sine ansatte, for eksempel fulle hetter hvis personalet trenger å vedlikeholde ansiktshår for kulturelt eller religiøse grunner.
Som sådan har ansiktshår potensielle implikasjoner for pasientsikkerhet, men også disse må balanseres med personlige eller religiøse grunner for å opprettholde ansiktshår. Vår studie hadde som mål å bestemme ansiktshårstilene til sykehusleger, og årsakene til å opprettholde dem under COVID-19-pandemien. Vi så også på om disse stilene fulgte PPE-veiledningen satt av Public Health England (PHE)
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Cornwall
-
Truro, Cornwall, Storbritannia
- Royal Cornwall Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle sykehusleger som jobbet på hovedstedet ved Royal Cornwall Hospital mellom januar og april 2020 ble inkludert i studiepopulasjonen. Dette inkluderer alle kjønn og etnisiteter.
Ekskluderingskriterier:
De viktigste eksklusjonskriteriene var de som ikke jobbet på Royal Cornwall Hospitals hovedside. Selv om de ikke var en del av eksklusjonskriteriene, ble de som ikke er i stand til å vokse ansiktshår ekskludert fra de statistiske analysene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sykehusleger
Sykehusleger som jobber ved Royal Cornwall Hospital under COVID-19-pandemien
|
Et enkelt spørreskjema til ansatte for å rapportere demografi og ansiktshårstiler mellom januar og april 2020
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i ansiktshår mellom januar 2020 og i løpet av april 2020.
Tidsramme: Januar 2020 og i løpet av april 2020.
|
Vårt primære resultatmål var endring i ansiktshår mellom januar 2020 (før veiledning ble sirkulert i Storbritannia om ansiktshår), og i løpet av april 2020 (etter at veiledning ble sirkulert angående PPE passende ansiktshår)
|
Januar 2020 og i løpet av april 2020.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Følger endringer i ansiktshår til PPE-veiledningen fra PHE
Tidsramme: Januar 2020 og i løpet av april 2020.
|
Følger endringer i ansiktshår til PPE-veiledningen fra PHE
|
Januar 2020 og i løpet av april 2020.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 283609
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .