Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezichtshaar, PBM en COVID-19 (FACIAL HAIR)

6 oktober 2020 bijgewerkt door: Royal Cornwall Hospitals Trust

Welke invloed heeft het toegenomen gebruik van ademhalingsmaskers in FFP3-stijl tijdens de COVID-19-pandemie op het gezichtshaar van ziekenhuisartsen? Gevolgen voor de veiligheid en het welzijn van het personeel.

Een observationele cross-sectionele vragenlijststudie waarin wordt gekeken naar het gezichtshaar van ziekenhuisartsen tijdens de COVID-19-pandemie, en hoe begeleiding bij persoonlijke beschermingsmiddelen dit heeft beïnvloed.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

COVID-19 is een zeer besmettelijk virus dat een wereldwijde pandemie heeft veroorzaakt. Er zijn aanzienlijke gevolgen voor de gezondheid van gezondheidswerkers, die mogelijk verband houden met het verstrekken van persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM). Het volgen van PBM-richtlijnen is een belangrijk gezondheids- en veiligheidsprobleem, waaronder gezichtshaarrichtlijnen voor nauwsluitende maskers vallen.

Dit heeft implicaties aangezien FFP3-maskers niet de enige vorm van persoonlijke beschermingsmiddelen voor het gezicht zijn, en deze studie kan de noodzaak voor werkgevers benadrukken om te diversifiëren welke persoonlijke beschermingsmiddelen ze aan hun werknemers leveren, zoals volledige kappen als personeel gezichtshaar moet behouden voor culturele of culturele activiteiten. religieuze redenen.

Als zodanig heeft gezichtshaar mogelijke implicaties voor de veiligheid van de patiënt, maar deze moeten ook worden afgewogen tegen persoonlijke of religieuze redenen voor het behouden van gezichtshaar. Onze studie was gericht op het bepalen van de gezichtshaarstijlen van ziekenhuisartsen en de redenen om deze te behouden tijdens de COVID-19-pandemie. We hebben ook gekeken of deze stijlen voldeden aan de PBM-richtlijnen van Public Health England (PHE)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

358

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle ziekenhuisartsen die tussen januari 2020 en april 2020 in het Royal Cornwall Hospital werken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle ziekenhuisartsen die tussen januari en april 2020 op de hoofdlocatie van het Royal Cornwall Hospital werkten, werden opgenomen in de onderzoekspopulatie. Dit omvat alle geslachten en etniciteiten.

Uitsluitingscriteria:

De belangrijkste uitsluitingscriteria waren degenen die niet op de hoofdlocatie van het Royal Cornwall Hospital werkten. Hoewel ze geen deel uitmaakten van de uitsluitingscriteria, werden ook degenen die geen gezichtshaar kunnen laten groeien, uitgesloten van de statistische analyses.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ziekenhuis Artsen
Ziekenhuisartsen aan het werk in het Royal Cornwall Hospital tijdens de COVID-19-pandemie
Een enkele vragenlijst voor het personeel om hun demografische gegevens en gezichtshaarstijlen tussen januari en april 2020 te rapporteren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in gezichtshaar tussen januari 2020 en in april 2020.
Tijdsspanne: Januari 2020 en in april 2020.
Onze primaire uitkomstmaat was verandering in gezichtshaar tussen januari 2020 (voordat er in het VK richtlijnen werden verspreid over gezichtshaar) en in april 2020 (nadat er richtlijnen waren verspreid met betrekking tot geschikte PBM-gezichtshaar)
Januari 2020 en in april 2020.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houdt gezichtsbeharing zich aan de PBM-richtlijnen van PGO
Tijdsspanne: Januari 2020 en in april 2020.
Houdt gezichtsbeharing zich aan de PBM-richtlijnen van PGO
Januari 2020 en in april 2020.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 283609

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren