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顔の毛、個人用保護具、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) (FACIAL HAIR)

2020年10月6日 更新者:Royal Cornwall Hospitals Trust

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック中にFFP3スタイルの人工呼吸器の使用が増加したことは、病院の医師のひげにどのような影響を与えましたか?スタッフの安全と福利厚生への影響。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック下における病院の医師のひげと、個人用保護具の指導がこれにどのような影響を与えたかを調査した観察断面アンケート研究。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)は、世界的なパンデミックを引き起こした感染力の強いウイルスです。 個人用保護具 (PPE) の提供に関連して、医療従事者に重大な健康被害が発生しています。 PPE の指導に従うことは、健康と安全に関する重大な懸念であり、ぴったりとフィットするマスクに対する顔の毛の指導にも該当します。

FFP3 マスクが顔用の唯一の PPE ではないため、これには意味があり、この研究は、雇用主が従業員に提供する PPE を多様化する必要性を浮き彫りにする可能性があります。たとえば、従業員が文化的または文化的な理由で顔の毛を維持する必要がある場合は、フルフードを着用するなどです。宗教的な理由。

このように、顔の毛は患者の安全に潜在的な影響を及ぼしますが、顔の毛を維持する個人的または宗教的な理由とのバランスも考慮する必要があります。 私たちの研究は、病院の医師のひげスタイルと、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中にそのスタイルを維持する理由を明らかにすることを目的としていました。 また、これらのスタイルがイングランド公衆衛生局 (PHE) によって定められた PPE ガイダンスに準拠しているかどうかも調べました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

358

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cornwall
      • Truro、Cornwall、イギリス
        • Royal Cornwall Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020 年 1 月から 2020 年 4 月までロイヤル コーンウォール病院に勤務していたすべての病院医師。

説明

包含基準:

2020年1月から4月の間にロイヤル・コーンウォール病院の主要施設で勤務していたすべての病院医師が研究対象集団に含まれた。 これには、すべての性別と民族が含まれます。

除外基準:

原則的な除外基準は、王立コーンウォール病院の主要施設で働いていない人々でした。 また、除外基準の一部ではありませんが、顔の毛を生やすことができない人々は統計分析から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
病院の医師
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック中にロイヤル・コーンウォール病院で働く病院の医師たち
2020 年 1 月から 4 月までの従業員の人口統計とひげのスタイルを報告するための単一の調査アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2020年1月から2020年4月までのヒゲの変化。
時間枠:2020年1月および2020年4月中。
私たちの主要評価項目は、2020 年 1 月 (英国でひげに関するガイダンスが配布される前) と 2020 年 4 月の間 (PPE の適切なひげに関するガイダンスが配布された後) の間のひげの変化でした。
2020年1月および2020年4月中。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顔の毛の変更はPHEからのPPEガイダンスに従っていますか?
時間枠:2020年1月および2020年4月中。
顔の毛の変更はPHEからのPPEガイダンスに従っていますか?
2020年1月および2020年4月中。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月14日

一次修了 (実際)

2020年6月8日

研究の完了 (実際)

2020年6月8日

試験登録日

最初に提出

2020年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月6日

最初の投稿 (実際)

2020年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月6日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 283609

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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