Effets de l'entraînement à la relaxation musculaire progressive avec la musicothérapie sur la qualité du sommeil et le style d'expression de la colère/colère des patients au centre de santé mentale communautaire
3 novembre 2020 mis à jour par: Ceyda Başoğul, Adiyaman University Research Hospital
Université Adiyaman
Objectif : L'objectif de l'étude était d'examiner les effets de l'entraînement à la relaxation musculaire progressive avec la musicothérapie sur la qualité du sommeil, le trait de colère et le style d'expression de la colère des patients du centre de santé mentale communautaire.
Méthode : L'étude est menée sous la forme d'un groupe témoin pré-test-post-test. La population étudiée était composée de patients psychiatriques chroniques qui continuent dans un centre de santé mentale communautaire situé dans le sud-est de la Turquie. Les jours où les participants sont venus au Centre de santé mentale communautaire ont été sélectionnés et les participants ont été divisés en deux groupes en tant que groupe d'intervention et groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Adıyaman, Turquie, 02100
- Community Mental Health Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Avoir un diagnostic psychiatrique chronique selon les critères diagnostiques du DSM-V,
- Ouvrir et coopérer pour la communication,
- habiter le centre-ville,
- l'âge était compris entre 18 et 60 ans
Critère d'exclusion:
- Patients qui viennent de commencer le Centre communautaire de santé mentale
- les patients diagnostiqués avec l'axe 1,
- les patients diagnostiqués avec un retard mental,
- les patients toxicomanes ou alcooliques,
- les patients diagnostiqués avec le syndrome cérébral organique,
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: groupe d'intervention
L'entraînement progressif de relaxation musculaire et la musicothérapie sont appliqués au groupe d'intervention.
|
La formation de relaxation musculaire progressive et la musicothérapie ont appliqué aux participants deux séances d'une semaine pendant deux mois.
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AUCUNE_INTERVENTION: groupe de contrôle
Aucune intervention n'est appliquée au groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: 2 minutes
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Le PSQI est une échelle d'auto-évaluation qui évalue la qualité et la perturbation du sommeil sur une période d'un mois.
Le PSQI a été développé par Buysse et al. (1989).
L'étude de validité et de fiabilité du PSQI dans notre pays a été menée par Ağargün et al. (1996) (alpha de Cronbach = 0,80).
|
2 minutes
|
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Inventaire des traits de colère/d'expression de la colère
Délai: 2 minutes
|
Il a été développé par Spielberger et al. (1983).
L'adaptation turque de l'échelle a été faite par Özer et Kadir (1994).
Les 10 premiers éléments de l'échelle mesurent le trait de colère et les 24 éléments suivants mesurent les styles d'expression de la colère.
|
2 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2020
Première publication (RÉEL)
6 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
6 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019/4-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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