Efeitos do Treinamento de Relaxamento Muscular Progressivo com Musicoterapia na Qualidade do Sono e Traço de Raiva/Estilo de Expressão de Raiva de Pacientes em Centro Comunitário de Saúde Mental
3 de novembro de 2020 atualizado por: Ceyda Başoğul, Adiyaman University Research Hospital
Universidade de Adiyaman
Objetivo: O objetivo do estudo foi examinar os efeitos do treinamento de relaxamento muscular progressivo com musicoterapia na qualidade do sono, traço de raiva e estilo de expressão de raiva de pacientes no centro comunitário de saúde mental.
Método: O estudo é conduzido como um projeto de grupo de controle pré-teste-pós-teste. A população do estudo consistiu em pacientes psiquiátricos crônicos que continuam em um Centro Comunitário de Saúde Mental localizado no sudeste da Turquia. Os dias em que os participantes compareceram ao Núcleo Comunitário de Saúde Mental foram selecionados e os participantes divididos em dois grupos como grupo de intervenção e grupo de controle.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Adıyaman, Peru, 02100
- Community Mental Health Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter um diagnóstico psiquiátrico crônico de acordo com os critérios diagnósticos do DSM-V,
- Abra e coopere para a comunicação,
- morando no centro da cidade,
- idade estava entre 18-60
Critério de exclusão:
- Pacientes que acabaram de iniciar o Centro Comunitário de Saúde Mental
- pacientes diagnosticados com eixo 1,
- pacientes diagnosticados com retardo mental,
- pacientes com dependência de drogas ou álcool,
- pacientes diagnosticados com síndrome cerebral orgânica,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: grupo de intervenção
No grupo intervenção são aplicados Treinamento de Relaxamento Muscular Progressivo e Musicoterapia.
|
O Treinamento de Relaxamento Muscular Progressivo e a Musicoterapia aplicaram aos participantes duas sessões durante uma semana durante dois meses.
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: grupo de controle
Nenhuma intervenção é aplicada ao grupo controle.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: 2 minutos
|
PSQI é uma escala de autorrelato que avalia a qualidade do sono e distúrbios durante um período de um mês.
O PSQI foi desenvolvido por Buysse et al. (1989).
O estudo de validade e confiabilidade do PSQI em nosso país foi conduzido por Ağargün et al. (1996) (alfa de Cronbach = 0,80).
|
2 minutos
|
|
O Inventário de Expressão de Raiva/Raiva
Prazo: 2 minutos
|
Foi desenvolvido por Spielberger et al. (1983).
A adaptação turca da escala foi feita por Özer e Kadir (1994).
Os primeiros 10 itens da escala medem o traço de raiva e os próximos 24 itens medem os estilos de expressão de raiva.
|
2 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de novembro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
30 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 2020
Primeira postagem (REAL)
6 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
6 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019/4-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .