Effetti dell'allenamento di rilassamento muscolare progressivo con musicoterapia sulla qualità del sonno e sui tratti di rabbia/stile di espressione della rabbia dei pazienti presso il Community Mental Health Center
3 novembre 2020 aggiornato da: Ceyda Başoğul, Adiyaman University Research Hospital
Università di Adiyaman
Obiettivo: Lo scopo dello studio era di esaminare gli effetti dell'allenamento di rilassamento muscolare progressivo con la musicoterapia sulla qualità del sonno, la rabbia caratteristica e lo stile di espressione della rabbia dei pazienti presso il centro di salute mentale della comunità.
Metodo: Lo studio è condotto come disegno del gruppo di controllo pretest-posttest. La popolazione dello studio era composta da pazienti psichiatrici cronici che continuano in un centro di salute mentale comunitario situato nel sud-est della Turchia. Sono stati selezionati i giorni in cui i partecipanti sono venuti al Community Mental Health Center e i partecipanti sono stati divisi in due gruppi come gruppo di intervento e gruppo di controllo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
66
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Adıyaman, Tacchino, 02100
- Community Mental Health Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere una diagnosi psichiatrica cronica secondo i criteri diagnostici del DSM-V,
- Apri e coopera per la comunicazione,
- vivere in centro città,
- l'età era tra i 18 e i 60 anni
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno appena avviato il Community Mental Health Center
- pazienti con diagnosi di asse 1,
- pazienti con diagnosi di ritardo mentale,
- pazienti con dipendenza da droghe o alcol,
- pazienti con diagnosi di sindrome cerebrale organica,
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: gruppo di intervento
L'allenamento di rilassamento muscolare progressivo e la musicoterapia vengono applicati al gruppo di intervento.
|
L'allenamento di rilassamento muscolare progressivo e la musicoterapia hanno applicato ai partecipanti due sessioni per una settimana per due mesi.
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NESSUN_INTERVENTO: gruppo di controllo
Nessun intervento viene applicato al gruppo di controllo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Lasso di tempo: 2 minuti
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Il PSQI è una scala self-report che valuta la qualità e i disturbi del sonno su un periodo di un mese.
PSQI è stato sviluppato da Buysse et al. (1989).
Lo studio di validità e affidabilità del PSQI nel nostro paese è stato condotto da Ağargün et al. (1996) (alfa di Cronbach = 0,80).
|
2 minuti
|
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Il Trait Rabbia/Inventario delle Espressioni di Rabbia
Lasso di tempo: 2 minuti
|
È stato sviluppato da Spielberger et al. (1983).
L'adattamento turco della scala è stato realizzato da Özer e Kadir (1994).
I primi 10 elementi della scala misurano il tratto della rabbia e i successivi 24 elementi misurano gli stili di espressione della rabbia.
|
2 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 novembre 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 marzo 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 ottobre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
6 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
6 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019/4-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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