Efectos del Entrenamiento de Relajación Muscular Progresiva con Musicoterapia en la Calidad del Sueño y Rasgo de Ira/Estilo de Expresión de Ira de Pacientes en Centro Comunitario de Salud Mental
3 de noviembre de 2020 actualizado por: Ceyda Başoğul, Adiyaman University Research Hospital
Universidad de Adiyaman
Objetivo: El objetivo del estudio fue examinar los efectos del entrenamiento de relajación muscular progresiva con musicoterapia sobre la calidad del sueño, la ira característica y el estilo de expresión de la ira de los pacientes en el centro comunitario de salud mental.
Método: El estudio se realiza según el diseño de grupo control pretest-postest. La población de estudio estuvo compuesta por pacientes psiquiátricos crónicos que continúan en un Centro de Salud Mental Comunitario ubicado en el sureste de Turquía. Se seleccionaron los días en que los participantes acudían al Centro de Salud Mental Comunitario y se dividieron los participantes en dos grupos como grupo de intervención y control.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Adıyaman, Pavo, 02100
- Community Mental Health Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un diagnóstico psiquiátrico crónico según los criterios diagnósticos del DSM-V,
- Abrir y cooperar para la comunicación,
- vivir en el centro de la ciudad,
- la edad era entre 18-60
Criterio de exclusión:
- Pacientes que acaban de iniciar el Centro Comunitario de Salud Mental
- pacientes diagnosticados con el eje 1,
- pacientes diagnosticados con retraso mental,
- pacientes con adicción a las drogas o al alcohol,
- pacientes diagnosticados con síndrome cerebral orgánico,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: grupo de intervención
Al grupo de intervención se le aplica Entrenamiento de Relajación Muscular Progresiva y Musicoterapia.
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El Entrenamiento de Relajación Muscular Progresiva y Musicoterapia ha aplicado a los participantes dos sesiones durante una semana durante dos meses.
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SIN INTERVENCIÓN: grupo de control
No se aplica ninguna intervención al grupo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI)
Periodo de tiempo: 2 minutos
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PSQI es una escala de autoinforme que evalúa la calidad y la alteración del sueño durante un período de un mes.
PSQI fue desarrollado por Buysse et al. (1989).
El estudio de validez y confiabilidad del PSQI en nuestro país fue realizado por Ağargün et al. (1996) (alfa de Cronbach = 0,80).
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2 minutos
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El rasgo de ira/inventario de expresión de ira
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
Fue desarrollado por Spielberger et al. (1983).
La adaptación turca de la escala fue realizada por Özer y Kadir (1994).
Los primeros 10 elementos de la escala miden el rasgo de la ira y los siguientes 24 elementos miden los estilos de expresión de la ira.
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2 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
6 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019/4-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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