Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировок по прогрессивной мышечной релаксации с музыкальной терапией на качество сна и характерный гнев/стиль выражения гнева у пациентов в общественном центре психического здоровья

3 ноября 2020 г. обновлено: Ceyda Başoğul, Adiyaman University Research Hospital

Адияманский университет

Цель: Цель исследования состояла в том, чтобы изучить влияние обучения прогрессивной мышечной релаксации с музыкальной терапией на качество сна, характер гнева и стиль выражения гнева у пациентов в общественном центре психического здоровья.

Метод: Исследование проводится в виде контрольной группы до и после тестирования. Исследуемая популяция состояла из хронических психиатрических пациентов, которые продолжают лечение в общественном центре психического здоровья, расположенном на юго-востоке Турции. Были выбраны дни, когда участники приходили в Общественный центр психического здоровья, и участники были разделены на две группы: группу вмешательства и контрольную группу.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Adıyaman, Турция, 02100
        • Community Mental Health Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Наличие хронического психиатрического диагноза в соответствии с диагностическими критериями DSM-V,
  • Открыты и сотрудничают для общения,
  • проживание в центре города,
  • возраст был между 18-60

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые только что открыли общественный центр психического здоровья
  • пациенты с диагнозом оси 1,
  • пациенты с диагнозом умственная отсталость,
  • больные наркоманией или алкоголизмом,
  • пациенты с диагнозом органического мозгового синдрома,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа вмешательства
В группе вмешательства применяются прогрессивная тренировка мышечной релаксации и музыкальная терапия.
Прогрессивная тренировка мышечной релаксации и музыкальная терапия применялись к участникам по два занятия в неделю в течение двух месяцев.
NO_INTERVENTION: контрольная группа
К контрольной группе никаких вмешательств не применялось.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)
Временное ограничение: 2 минуты
PSQI — это шкала самоотчета, которая оценивает качество сна и нарушения в течение одного месяца. PSQI был разработан Buysse et al. (1989). Исследование валидности и надежности PSQI в нашей стране было проведено Agargün et al. (1996) (альфа Кронбаха = 0,80).
2 минуты
Опросник гнева/выражения гнева
Временное ограничение: 2 минуты
Он был разработан Spielberger et al. (1983). Турецкая адаптация шкалы была сделана Озером и Кадиром (1994). Первые 10 пунктов шкалы измеряют черту характера гнева, а следующие 24 пункта измеряют стили выражения гнева.
2 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019/4-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться