- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04620122
Auswirkungen von Progressivem Muskelentspannungstraining mit Musiktherapie auf die Schlafqualität und den Wut-/Wutausdrucksstil von Patienten im Community Mental Health Center
Adiyaman-Universität
Ziel: Das Ziel der Studie war es, die Auswirkungen von progressivem Muskelentspannungstraining mit Musiktherapie auf die Schlafqualität, die Wut und den Ausdrucksstil der Wut von Patienten des kommunalen Zentrums für psychische Gesundheit zu untersuchen.
Methode: Die Studie wird als Pretest-Posttest-Kontrollgruppendesign durchgeführt. Die Studienpopulation bestand aus chronisch psychiatrischen Patienten, die weiterhin in einem kommunalen Zentrum für psychische Gesundheit im Südosten der Türkei behandelt werden. Die Tage, an denen die Teilnehmer in das Community Mental Health Center kamen, wurden ausgewählt und die Teilnehmer in zwei Gruppen als Interventions- und Kontrollgruppe eingeteilt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Adıyaman, Truthahn, 02100
- Community Mental Health Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorliegen einer chronisch psychiatrischen Diagnose gemäß DSM-V-Diagnosekriterien,
- Öffnen und kooperieren für die Kommunikation,
- Wohnen in der Innenstadt,
- Alter war zwischen 18-60
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die gerade mit dem Community Mental Health Center begonnen haben
- Patienten, bei denen Achse 1 diagnostiziert wurde,
- Patienten mit diagnostizierter geistiger Behinderung,
- Patienten mit Drogen- oder Alkoholabhängigkeit,
- Patienten, bei denen ein organisches Gehirnsyndrom diagnostiziert wurde,
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe
Progressives Muskelentspannungstraining und Musiktherapie werden in der Interventionsgruppe angewendet.
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Progressives Muskelentspannungstraining und Musiktherapie haben den Teilnehmern zwei Sitzungen für eine Woche über zwei Monate aufgetragen.
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|
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Schlafqualitätsindex von Pittsburgh (PSQI)
Zeitfenster: 2 Minuten
|
PSQI ist eine Selbsteinschätzungsskala, die die Schlafqualität und -störung über einen Zeitraum von einem Monat bewertet.
PSQI wurde von Buysse et al. (1989).
Die Studie zur Gültigkeit und Zuverlässigkeit von PSQI in unserem Land wurde von Ağargün et al. (1996) (Cronbachs Alpha = 0,80).
|
2 Minuten
|
|
Das Merkmal Wut/Wutausdruck-Inventar
Zeitfenster: 2 Minuten
|
Es wurde von Spielberger et al. (1983).
Die türkische Adaption der Skala wurde von Özer und Kadir (1994) vorgenommen.
Die ersten 10 Items der Skala messen Wut und die nächsten 24 Items messen den Ausdrucksstil von Wut.
|
2 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019/4-1
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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